亲爱的用户:
您对摩贝网站有任何意见和建议,或在使用过程中遇到问题,请在本页面反馈,我们会每天关注您的反馈,不断优化产品,为您提供更好的服务!
中文名称 | 环丙甲酸 | 英文名称 | cyclopropanecarboxylic acid |
---|---|---|---|
中文别名 |
环丙酸; 环丙烷羧酸; 環丙烷甲酸; 环丙烷甲酸; 环丙基甲酸; 查看更多中文别名 |
英文别名 |
RARECHEM AL BO 0005; CYCLOPROPYLMETHANOIC ACID; CYCLOPROPANE CARBOYLIC ACID; Carboxycyclopropane; cyclopropanecarboxylic; Cyclopropanecarboxylicacid; Cyclopropanecarboxyl; CPC-ACID; Cyclopropyl Formic Acid; Cyclopropylcarboxylic acid; cyclopropanecarboxyllic acid; Cyclopropionic acid; Cyclopropanecarboxylic acid; 查看更多英文别名 |
CAS号 | 1759-53-1 | 分子式 | C4H6O2 |
分子量 | 86.08920 | 精确质量 | 86.03680 |
PSA | 37.30000 | LOGP | 0.48100 |
EINECS号 | 217-162-5 |
---|---|
BRN号 | 969839 |
MDL号 | MFCD00001287 |
PubChem号 | 24892369 |
RTECS号 | GZ1100000 |
1.以γ-丁内酯为原料,在卤化剂与醇的存在下,开环形成γ氯代丁酸丁酯,在强碱存在下,合环得环丙烷羧酸酯,经水解得环丙烷羧酸。
2.制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入水1400mL,氢氧化钠160g(4mol),溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴240g(1.5mol),保持反应温度于10℃以下,约20min加完。冷至0℃,慢慢加入环丙基甲基酮
(2)42g(0.5mol),控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温,搅拌反应1.5h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却,慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色,加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和,乙醚提取。合并乙醚层,无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,减压分馏,收集92℃/2.926kPa的馏分,得无色的环丙基甲酸
(1)33g,收率76%。
本品为有机合成中间体。可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。