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93-91-4 1-苯基-1,3-丁二酮

1-苯基-1,3-丁二酮

英文名称:1-Phenyl-1,3-butanedione
CAS:

93-91-4

分子式:C10H10O2
精选商品
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1-苯基-1,3-丁二酮基本信息

中文名称 1-苯基-1,3-丁二酮 英文名称 1-Phenyl-1,3-butanedione
中文别名

1-苯甲酰丙酮; 苯甲酰丙酮; 苄酰丙酮; α-乙酰苯乙酮;

查看更多中文别名
英文别名

1-phenylbutane-1,3-dione; 1,3-Butanedione, 1-phenyl-;

查看更多英文别名
CAS号 93-91-4 分子式 C10H10O2
分子量 162.18500 精确质量 162.06800
PSA 34.14000 LOGP 1.84840

1-苯基-1,3-丁二酮编号系统

EINECS号 202-286-4
MDL号 MFCD00008786

1-苯基-1,3-丁二酮物化性质

外观与性状:
黄色结晶粉末
密度:
1.09 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:
260-262°C
熔点:
54-56 °C(lit.)
闪点:
260-262°C
折射率:
1.5585 (77.8ºC)
水溶解性:
insoluble
稳定性:
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:
通风低温干燥

安全信息

RTECS号:
EK3540200
安全说明:
S22-S24/25
WGK Germany:
3
海关编码:
29143900

生产方法及用途

生产方法

1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯,15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时,加入少量无水乙醚,4h后过滤,用乙醚洗涤;干燥。然后将其溶于水,用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。
2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐,在冷却下加入乙酸钠(45g乙酸钠溶于100ml水)。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏,开始为油状物,冷却后则析出结晶,用乙醚萃取,干燥后再蒸馏得产品22.5g。
3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中,苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯,再加水回流5小时,用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
2.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(顶部装氯化钙干燥管)的反应瓶中,加入无水乙醚300mL金属钠丝5.6g(0.23mol),冷却下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯
(2)30g(0.23mol),控制滴加速度,不要使反应过于剧烈,也不要使乙醚沸腾。加完后放置过夜,生成白色凝胶状沉淀。搅拌下慢慢滴加32.4g(0.23mol)苯甲酰氯溶于300mL无水乙醚的溶液。加完后放置5h。慢慢加入适量的水使生成的沉淀溶液溶解。分出乙醚层,无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,得暗黄色油状物苯甲酰乙酰乙酸乙酯。将得到的上述油状物与水一起回流5h,而后进行水蒸气蒸馏。开始镏出的主要是苯乙酮及少量的苯甲酰丙酮。当馏出液冷后开始析出结晶时,更换接受瓶。注意不要使产物在冷凝器中凝结。蒸馏完后将馏出液冷却,过滤。将固体溶于1%的氢氧化钠溶液中,冰水冷却下通入二氧化碳至饱和,析出白色针状结晶苯甲酰丙酮,过滤,干燥,得
(1)10g,mp58~60℃,收率31%。

用途

检定铊的试剂。有机合成。

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核磁图谱 Predict 1H proton NMR

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毛细管柱 HP-101 - 1656. Mastelic, Jerkovic, et al., 2006
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中国 2914399090 2019-03 申报要素
美国 2914399000 2019-03 概述
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