亲爱的用户:
您对摩贝网站有任何意见和建议,或在使用过程中遇到问题,请在本页面反馈,我们会每天关注您的反馈,不断优化产品,为您提供更好的服务!
中文名称 | 对氯苯乙腈 | 英文名称 | 4-chlorophenylacetonitrile |
---|---|---|---|
中文别名 |
4-氯苯乙腈; (4-氯苯基)乙腈; 4-氯苄氰; 对氯苄氰; 4-氯苯基乙腈; 查看更多中文别名 |
英文别名 |
4-Chlorobenzyl Cyanide; 2-(4-chlorophenyl)acetonitrile; (4-Chlorophenyl)acetonitrile; Benzeneacetonitrile, 4-chloro-; 查看更多英文别名 |
CAS号 | 140-53-4 | 分子式 | C8H6ClN |
分子量 | 151.59300 | 精确质量 | 151.01900 |
PSA | 23.79000 | LOGP | 2.40608 |
EINECS号 | 205-418-9 |
---|---|
MDL号 | MFCD00001918 |
PubChem号 | 24892534 |
BRN号 | 971171 |
RTECS号 | AL8250000 |
1.由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅,加热至100℃,慢慢加入氰化钠水溶液,在100-104℃下反应5h(加氰化钠3h,保温2h)。然后加水溶解氯化钠,分去水层,得对氯氰苄粗品,减压蒸馏,收集160(2.66kPa)馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h,也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体,含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额:对氯氯苄(92%)1432kg/t、氰化钠(95%)450kg/t、新洁尔灭(90%以上)18kg/t。
2.其制备方法是将固体氰化钠和水加入反应器中,加热至40℃,使氰化钠溶解,加入相转移催化剂,再滴加对氯氯苄,滴加温度40~60℃,滴加完后在85℃搅拌反应4h,冷却后处理得对氯氰苄。
1.用作药物乙胺嘧啶的中间体及用于医药、染料的合成。
2.对氯氰苄即对氯苯乙腈,是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制备氰戊菊酯、溴灭菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂,并可用于医药工业制备乙胺嘧啶。
3.药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。
4.是生产药物乙胺嘧啶(2,4-二氨基-6-乙基-5-对氯苯基嘧啶)的中间体。