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中文名称 | 2-氨基苯并噻唑 | 英文名称 | 2-Benzothiazolamine |
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中文别名 |
苯并[d]噻唑-2-胺; 普拉克索杂质(苯并[d]噻唑-2-胺); 2-氨基苯骈噻唑; 2-苯基噻唑胺; 2-胺苯并噻唑; 2-苯并噻唑胺; 铈(III)离子载体; 查看更多中文别名 |
英文别名 |
Benzo[d]thiazol-2-amine; 1,3-benzothiazol-2-amine; 2-Aminobenzothiazole; 2-Benzothiazolamine; Benzothiazole-2-ylamine; 查看更多英文别名 |
CAS号 | 136-95-8 | 分子式 | C7H6N2S |
分子量 | 150.20100 | 精确质量 | 150.02500 |
PSA | 67.15000 | LOGP | 2.45970 |
EINECS号 | 205-268-4 |
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PubChem号 | 24846830 |
RTECS号 | DL1050000 |
MDL号 | MFCD00005785 |
BRN号 | 116315 |
由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。
有机合成。照相材料。制备偶氮染料。染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。
74497-02-2