亲爱的用户:
您对摩贝网站有任何意见和建议,或在使用过程中遇到问题,请在本页面反馈,我们会每天关注您的反馈,不断优化产品,为您提供更好的服务!
中文名称 | 2,4-滴丁酸 | 英文名称 | 2,4-DB |
---|---|---|---|
中文别名 |
2,4-D丁酸; 4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸; 2,4-二氯苯氧丁酸; 4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸; 查看更多中文别名 |
英文别名 |
2,4-D butyric acid; Buratal; Legumex D; Butyrac 200; Butoxone; 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid; 2,4-Dichlorophenoxybutyric acid; 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoic acid; Butyrac 118; Butyrac; 查看更多英文别名 |
CAS号 | 94-82-6 | 分子式 | C10H10Cl2O3 |
分子量 | 249.09100 | 精确质量 | 248.00100 |
PSA | 46.53000 | LOGP | 3.23700 |
MDL号 | MFCD00002819 |
---|
2,4-滴的合成 先合成苯酚钠与氯乙酸钠,然后两者缩合,反应在110~120℃下进行,反应过程维持溶液微碱性,一氯醋酸与苯酚投料比1:1.16。然后进行氯化反应,以氯气为氯化剂,反应温度92~98℃。 也有报道采用下列操作方法:工业苯酚31.6g(0.332mol)和适量甲苯混合后,升温至近回流点,同时滴加氢氧化钠和氯乙酸水溶液,滴加时间1h,于回流温度反应1h,反应毕加自来水230mL,分出有机相溶剂循环使用,得苯氧基乙酸,无需蒸馏操作,直接供氯化反应。以氯气为氯化剂。加微量催化剂(如碘粉),氯化时间1~3.5h,氯化温度65~90℃,氯化结束于室温下过滤洗涤,干燥得2,4-D 57.0g,两步总收率≥76%,质量明显提高。 2,4-滴丁酯的合成 将湿2,4-滴在搅拌下加入至定量丁醇中,升温至120~140℃,保持4h,充分脱水,丁醇回流。待分离器水面不再上升时,停止回流,升温至160~170℃,减压蒸出丁醇。
用作农用除草剂。