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中文名称 | 甲基苯噻隆 | 英文名称 | methabenzthiazuron |
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中文别名 |
甲苯噻隆; 噻唑隆,冬播隆,N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲; 1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲; 噻唑隆; 查看更多中文别名 |
英文别名 |
1-(benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea; Methbenzthiazuron; Metabenzthiazuron; N-2-benzothiazolyl-N,N’-dimethylurea; Methabenzthiazuron; N-benzthiazolyl-N-methyl-N'-methyl-urea; 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-urea; TRIBUNIL; 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea; Preparation 5633; N-(benzothiazol-2-yl)-N,N'-dimethylurea; 1-benzothiazol-2-yl-1,3-dimethylurea; Caswell No. 081B; 1-(2-benzthiazolyl)-1,3-dimethylurea; methibenzuron; N-1,3-benzothiazol-2-yl-N,N’-dimethylurea; Bayer 5633; Methabenzthiazuron [BSI:ISO]; 查看更多英文别名 |
CAS号 | 18691-97-9 | 分子式 | C10H11N3OS |
分子量 | 221.27900 | 精确质量 | 221.06200 |
PSA | 73.47000 | LOGP | 2.46280 |
BRN号 | 196633 |
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EINECS号 | 242-505-0 |
MDL号 | MFCD00055498 |
先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺,再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲,然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑,再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。 在碳酸钠存在下,苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠,再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基苯并噻唑。最后与异氰酸甲酯反应合成甲基苯噻隆。 或将2-甲氨基苯并噻唑与甲氨基甲酰氯反应,生成甲基苯噻隆。
取代脲类除草剂,通过抑制植物光合作物中的希尔反应,达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物,豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15~22.5g/100m2,豆田除草14.3~28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收,所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。 噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂,对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收,杂草在施药后14-20d内死亡。