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95-14-7 苯并三唑

苯并三唑
英文名称：benzotriazole
CAS：

95-14-7

 分子式：C6H5N3
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相关知识
概览
  • 化合物简介
  • 基本信息
  • 编号系统
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 生产方法及用途
  • 合成路线
  • 海关数据
  • 上游原料
  • 下游产品

苯并三唑简介

苯并三唑是由一个苯环与一个1,2,3-三唑环稠合而成的双环含氮杂环化合物。

苯并三唑基本信息

中文名称 苯并三唑 英文名称 benzotriazole
中文别名

苯骈三氮唑; 1,2,3-苯骈三氮唑,苯并三氮唑,苯三唑; 苯骈三氮唑(BTA); 1H-苯并三唑; 1,2,3-苯并三氮唑; 苯并三氮唑; 1,2,3-苯并三唑; 苯三氮唑;

查看更多中文别名 		英文别名

1,2,3-Benzotriazole BTA; BENZOTRIAZOLE PHOTOGRADE; 1,2,3-Benzotriazole; Benzotriazole (BTA); 1,2,3-BENZOTRIAZOL ZUR SYNTHESE; 1H-Benzo[d][1,2,3]triazole; RusMin R; 1.2.3-Benzotrialole; Seetec BT; BLS 1326; 1,2,3 BENZOTRIAZOLE (BTA); HETEROCYLIC NITROGEN; U-6233; Benzotriazole; 1,2,3-BENZOTRIALOLE ( BTA ); 1H-Benzotriazole; T706; 1h-benzo; 1, 2, 3 BENZOTRIAZOLE; 1,2,3,-BENZOTRIAZOLE; 1H-BENZOTRIAZOLE (BTA); 1,2,3-BENZO TRIAZOLE; Cobratec; 1,2,3-BENZOTRIAZOLE,1H-BENZO[D][1,2,3]TRIAZOLE; cobratec99; 1H-BENZOTRIAZOLE FOR SYNTHESIS; 1,2,3-Benzotriazole(electronicgrade);

查看更多英文别名
CAS号 95-14-7 分子式 C6H5N3
分子量 119.12400 精确质量 119.04800
PSA 41.57000 LOGP 0.95790

苯并三唑编号系统

MDL号 MFCD00005699
EINECS号 202-394-1

苯并三唑物化性质

外观与性状：
白色至淡黄褐色的晶体或白色粉末
密度：
1,36 g/cm3
沸点：
204 °C (15 mmHg)
熔点：
97-99 °C(lit.)
闪点：
170 °C
水溶解性：
25 g/l in water (20 ºC)
稳定性：
Stable, but may be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, heavy metals.
储存条件：
通风低温干燥
蒸汽密度：
4.1 (vs air)
蒸汽压：
0.04 mm Hg ( 20 °C)

安全信息

RTECS号：
DM1225000
安全说明：
S26-S36/37-S61-S45-S36/37/39-S28A
危险类别码：
R11; R20/21/22; R36/37/38; R5
WGK Germany：
1
海关编码：
2933990090
危险品运输编码：
2811
危险品标志：
F
危险性防范说明：
P273; P305 + P351 + P338
信号词：
Warning
危险标志：
GHS07
危险性描述：
H302 + H332; H319; H412

生产方法及用途

生产方法

1.由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70-80℃,溶液变为桔红色,于室温放置2h,冷却,滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品,将粗品减压蒸馏,收集201-204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96-97℃的产品,产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。
2.邻苯二胺重氮化法。将邻苯二胺重氮化,再在乙酸中环合制得粗苯并三唑,再重结晶法精制、真空干燥,即可制得较纯的苯并三唑。
3.邻苯二胺法 邻苯二胺法是最经典的合成苯并三氮唑的方法,它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。 ①邻苯二胺常压法 先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配制40%左右的亚硝酸钠水溶液。两种溶液预冷至1～5℃后混合反应,并保持在冰浴中,随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑,冷却后过滤、水洗得到粗产品。在绝对压力为2000Pa下蒸馏,收集2.0～204℃的馏分,用苯结晶得到产品,收率为70%～80%。另一生产实例为:将邻苯二胺加入50℃水溶液中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应,反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70～80℃,溶液变成橘红色,于室温放置2h,冷却、滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品;将粗品减压蒸馏,收集201～204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96～97℃的产品,产率约80%。 ②邻苯二胺高压法 邻苯二胺与亚硝酸钠的投料摩尔比为1∶(1～1.
05),反应温度为200～300℃,压力为4.8×106～6.9×106Pa。反应完毕后,用酸调pH值为6。由于重氮化闭环反应没有酸参加,所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会,从而提高了产品的收率,同时使产品的纯化变得容易。例如,邻苯二胺同37%的亚硝酸钠水溶液,在温度为260℃、压力为3.0×106～3.3×106Pa条件下,反应3h后冷却,用浓硫酸将Pa值从11.7调到6,得到纯度为100%、收率为96.9%的苯并三氮唑。
4.苯并咪唑酮法 苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃、高压下反应75min,经酸化、水洗、干燥,获得产品,收率为85.3%。
5.邻硝基苯肼法 邻硝基苯肼在氨水、异丙醇和己二醇混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5h,生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA)。用铜三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160～170℃和高压下脱氧加氢反应1h,HBTA脱氧加氢生成BTA,最终苯并三氮唑的收率为89%。反应式如下:
6.邻硝基氯苯法 先由邻硝基氯苯与水合肼直接合成HBTA,然后脱氧加氢生成BTA,最高总收率可达8.6%。此法优点是收率高、中间环节少,是一种很有前途而且十分重要的方法。

用途

本产品广泛应用于防锈剂、防冻液、油类抗氧剂(各种润滑油、液压油、刹车油、变压油等)、乳化剂、水质稳定剂、聚酰胺、聚脂等高分子材料的耐紫外或抗静电添加剂、照相防雾剂、乳化媒染剂、PVC发泡抑制剂、分析试剂、铜矿浮选剂及金属缓蚀剂。

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国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 2933990090 2019-03 申报要素
美国 2933998210 2019-03 概述
印度 29339900 2019-03 概述
欧盟 29339980 2019-03 概述
英国 2933998090 2019-03 概述
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