141-43-5 乙醇胺

乙醇胺

英文名称:ethanolamine
CAS:

141-43-5

分子式:C2H7NO
精选商品
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乙醇胺简介

Ethanolamine is used in the preparation of various pharmaceutical compounds and inhibitors. Substituted carboxamides are synthesized using Ethanolamine that show potent antitumor activity. Also used in the synthesis of aminoquinolones which display anti-plasmodial activity.

乙醇胺基本信息

中文名称 乙醇胺 英文名称 ethanolamine
中文别名

2-氨基乙醇; 2-羟基乙胺; 2-胺基乙醇;

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英文别名

Ethanolamine; 1-amino-2-hydroxy-ethane; 2-hydroxybutylamine; aminomethylpropanol; dl-1-amino-2-butanol; 2-Aminoethanol,2-Aminoethyl alcohol,ETA; 1-amino-2-hydroxy-butane; mono-sec-butanolamine; Monobutanolamine; NH2CH2CH2OH; Ethanol, 2-amino-; 2-Butanol,1-amino; 1-Amino-butan-2-ol; 2-Aminoethanol; 2-Hydroxyethylamine; amino-2-butanol; 1-Amino-2-butanol;

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CAS号 141-43-5 分子式 C2H7NO
分子量 61.08310 精确质量 61.05280
PSA 46.25000 LOGP -0.36230

乙醇胺编号系统

EINECS号 205-483-3
RTECS号 KJ5775000
MDL号 MFCD00008183
BRN号 505944
PubChem号 24865720

乙醇胺物化性质

外观与性状:
透明液体
密度:
1.012 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:
170 °C(lit.)
熔点:
10-11 °C(lit.)
闪点:
200 °F
折射率:
n20/D 1.454(lit.)
水溶解性:
miscible
稳定性:
Stable. Flammable; incompatible with strong oxidizing agents, strong acids. Hygroscopic.
储存条件:
包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、强酸分开存放
蒸汽密度:
2.1 (vs air)
蒸汽压:
0.458mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号:
KJ5775000
安全说明:
S26-S36/37/39-S45
危险类别码:
R20/21/22; R34
WGK Germany:
1
危险品运输编码:
UN 2924 3/PG 3
危险类别:
8
包装等级:
III
危险品标志:
C
信号词:
Danger
危险性防范说明:
P261; P273; P301 + P312 + P330; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338
危险标志:
GHS05, GHS07
危险性描述:
H302 + H312 + H332; H314; H335; H412

生产方法及用途

生产方法

1.乙醇胺常存在于磷脂中,并常与胆碱共存,因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成
一、
二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则
二、三乙醇胺生成比例增大,可提高
二、三乙醇胺的收率。
2.乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器,内设冷却装置,反应温度30~40℃,反应压力0.7~3MPa。反应产物进入脱氨塔,脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液,塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出,纯度可达到98%~99%,环氧乙烷的转化率接近100%,乙醇胺的收率为95%左右。另外,尚有少量副产物聚醚生成,在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。
3.由环氧乙烷和氨水在30~40℃下、70.1~304kPa下缩合而成,其为单、
二、三乙醇胺的混合液,在90~120℃下脱水、浓缩,然后于精馏塔中减压蒸馏,截取168~174℃馏分而得。精制方法:易含杂质有水、乙二醇、二乙醇胺、三乙醇胺等。常压下蒸馏时部分发生分解,可在减压下(约0.667KPa)反复分馏精制。分馏时注意防止吸收二氧化碳。馏出物用乙醚洗涤,乙醇重结晶后可得纯品。
4.乙醇胺的制备采用环氧乙烷氨化工艺,可分为连续和间歇两种方法,同时可得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种产品。通常采用改变氨与环氧乙烷的物质的量的比来调整三种产品的产出量。在连续生产过程中,原料氨和环氧乙烷经管式反应器反应后,再经脱氨塔、脱水塔和蒸馏塔进行脱氨、脱水和减压精馏处理,即可分别得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。

用途

用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等。用作气相色谱固定液,GB 2760-96规定为允许使用的食品工业用加工助剂。用于除去天然气和石油气中的酸性气体,制造非离子型洗涤剂、乳化剂等。一乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。一乙醇胺广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由一乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺盐酸盐经氯化亚砜氯代,再被硫代硫酸钠取代,可制得β-氨基乙基硫代硫酸盐。这是一种染料中间体,用于生产缩聚翠蓝13G。一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑啉。一乙醇胺是重要的缓蚀剂,在锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂、钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。但一乙醇胺不宜与亚硝酸盐类缓蚀剂复配使用,以防止亚硝胺致癌物的形成。主要用于石油气、天然气及其他气体中酸性气体(如硫化氢、二氧化碳等)的吸收剂。还可用作增塑剂、防腐剂、促进剂、交联剂、化妆品乳化剂、起泡剂、织物防蛀剂、油墨助剂、印染增白剂、橡胶硫化剂、防静电剂等。也是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。用作液相色谱溶剂和洗脱剂、添加剂。制备液相色谱固定相时用作封尾剂。主要用作洗涤剂和溶剂洗涤剂,还用于纺织印染增白剂和乳化剂的制备,也用于二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂、农药和医药中间体,还可作吸收天然气中酸性气体的溶剂,在化妆品中用作乳化剂基质和渗透剂。一乙醇胺可用作气体净化剂,用于吸收天然气、炼厂气和合成气中的硫化氢、二氧化碳和其他酸性气体。一乙醇胺是制备乳化剂的中间体,用于纺织品加工的抗静电剂、防蛀剂和清净剂。

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核磁图谱 1H NMR : Predict

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柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 PEG-2000 150. 1402. Anderson, Jurel, et al., 1973
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 PEG-2000 152. 1470. Anderson, Jurel, et al., 1973
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 PEG-2000 179. 1450. Anderson, Jurel, et al., 1973
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 PEG-2000 180. 1411. Anderson, Jurel, et al., 1973
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 PEG-2000 200. 1413. Anderson, Jurel, et al., 1973
毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
急性毒性

(口服)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 1720 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
急性毒性

(腹腔)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 67 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
急性毒性

(皮下)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 1500 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
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