68373-14-8 舒巴坦酸

舒巴坦酸

英文名称:sulbactam
CAS:

68373-14-8

分子式:C8H11NO5S
精选商品
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  • 物化性质
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舒巴坦酸简介

Sulbactam is a β-lactamase inhibitor. This drug is given in combination with β-lactam antibiotics to inhibit β-lactamase, an enzyme produced by bacteria that destroys the antibiotics.

舒巴坦酸基本信息

中文名称 舒巴坦酸 英文名称 sulbactam
中文别名

舒巴克坦; (2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸-4,4-二氧化物; 青霉砜;

查看更多中文别名
英文别名

penicillanic acid S,S-dioxide; 6,6-dihydropenicillanic acid S,S-dioxide; SULBACTAM; 4,4-dioxopenicillanic acid; penicillanic Acid 1,1-Dioxide; DSSTox_CID_3605; UNII-S4TF6I2330; Sulbactam free acid; (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ<sup>6</sup>-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; Penicillanic Acid Sulfone; Sulbactamum;

查看更多英文别名
CAS号 68373-14-8 分子式 C8H11NO5S
分子量 233.24200 精确质量 233.03600
PSA 100.13000 LOGP 0.22370

舒巴坦酸编号系统

MDL号 MFCD00867005

舒巴坦酸物化性质

密度:
1.62g/cm3
沸点:
356ºC
熔点:
146-151ºC
闪点:
297.1ºC
折射率:
1.605
储存条件:
-20ºC

安全信息

海关编码:
2941109900
危险性描述:
H302
危险标志:
GHS07
信号词:
Warning

生产方法及用途

生产方法

方法1:6.51g(41mm
o1)高锰酸钾溶于130ml水和4.95ml冰乙酸,冷至约5℃。加入约5℃的4.58g(21mm
o1)青霉烷酸钠溶于50rnl水的溶液,并在5℃下搅拌20min。移去冷浴,加入固体亚硫酸氢钠至高锰酸钾的颜色消失,然后过滤。往滤液中加入其一半体积的饱和氯化钠水溶液,把pH值调至1.7。用乙酸乙酯提取该酸性水溶液。提取液干燥,减压浓缩,得3.47g舒巴坦。提取后的酸性水溶液用氯化钠饱和,再用乙酸乙酯提取,该提取液干燥后浓缩,又得0.28g舒巴坦。总计得3.75g舒巴坦,收率78%。
方法2:以6-APA为原料。溴化钠和硫酸混合(也可用氢溴酸),在0℃和搅拌下,加入67APA,,待6-APA全溶后,再滴加亚硝酸钠的水溶液。加毕,在4℃以下反应。分出水层,用二氯甲烷提取2次。用该提取液再提取油状物,然后水洗。加入等量的水,中和至中性。分出含6-溴青霉烷酸的水溶液,直接用于下步反应。 高锰酸钾、水和冰乙酸混合,在0℃和搅拌下,加入上步反应所得的6-溴青霉烷酸的水溶液。在5℃以下反应1h。加入亚硫酸氢钠脱色,再加入氯仿,用硫酸调至pH=2。分出氯仿层,水层用氯仿提取。氯仿层合并,水洗,干燥。减压蒸出氯仿,即析出结晶,滤集,用氯仿洗,干燥,得6-溴青霉烷砜酸。 6-溴青霉烷砜酸和水混合,用氢氧化钠调至中性,加入10%钯-炭和磷酸氢二钠,进行氢解。过滤,滤液加入乙酸乙酯,用硫酸调至pH=2。分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,水洗,干燥后减压浓缩,得微黄色结晶,用乙酸乙酯洗,真空干燥,得舒巴坦,可用乙酸乙酯一石油醚重结晶。
方法3:在5℃将溴、硫酸和亚硝酸钠加入二氯甲烷。然后在4~10℃下分批加入6-APA。在5℃下搅拌后,再在5~15℃下滴加亚硫酸氢钠溶液至溴色消失,形成淡黄色溶液。分出有机层,水层用二氯甲烷提取。有机层合并,盐水水洗,得到二溴化物的二氯甲烷溶液,直接用于下步反应。 往上述的二溴化物的二氯甲烷溶液中加入水,滴加氢氧化钠溶液至Ph=7.0。分出水层,有机层用水提取。提取液和水层合并,在-5℃和搅拌下,往该水层中滴加高锰酸钾溶液。加入乙酸乙酯,用盐酸调至pH=1.23。在10℃以下,往形成的二相溶液中,滴加亚硫酸氢钠溶液,并用盐酸使pH值保持在1.25~1.35。水层用氯化钠饱和后分离,并用乙酸乙酯提取。提取液和有机层合并后,盐水水洗,干燥,过滤,得到含氧化产物的乙酸乙酯溶液,直接用于下步反应。 上述乙酸乙酯溶液、饱和碳酸氢钠溶液和5%钯-炭,在约0.35MPa的氢压下氢化。过滤,冷至约5℃,用盐酸调pH值至1.2。水层用氯化钠饱和后,用乙酸乙酯提取,提取液和有机层合并,干燥,减压浓缩,得舒巴坦粗品,收率57.5%。
方法4:以青霉素G为原料,用间氯过氧苯甲酸氧化成砜,然后氢解即得舒巴坦。

用途

β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶和头孢菌素酶有强的不可逆的抑制作用。其抗菌活性很弱,故很少单独使用,常和其它β-内酰胺类抗生素联合使用,有明显的协同作用,对多数耐药菌均有效。和头孢哌酮配成复合制剂舒尔哌酮(Sulperzon)用于治疗耐药菌的感染;和氨苄青霉素配成复合制剂复合氨苄青霉素。

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(3S,4R)-1-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-<(2-methyl-3-oxo-2-propyl)thio>-3-(trimethylsilyl)-2-azetidinone (3S,4R)-4-((4-(Benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-3(Z)-buten-2-yl)thio)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2-azetidinone (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl penicillanate 三正丁基氢化锡 p-nitrobenzyl penicillanate 1,1-dioxide 6-bromo-1,1-dioxopenicillanic acid 2',6'-二氯苯乙酮 6-chloro-6-iodopenicillanic acid 1,1-dioxide (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6,6-dibromopenicillanate (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6,6-dibromopenicillanate 1,1-dioxide penicillanic acid 4-nitro-benzyl ester 舒巴坦钠 (2R,5R)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 6,6-二溴青霉烷酸 (2S,5R)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate (3S,4R)-4-((2-Methyl-3-buten-2-yl)thio)-3-(trimethylsilyl)-2-azetidinone (2S-顺式)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 (3S)-6,6-二溴-2,2-二甲基青霉烷-3-羧酸 1,1-二氧化物 (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6-diazopenicillanate 6-bromo-6-iodopenicillanic acid 1,1-dioxide 6-aminopenicillanic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester (3S,4R)-1-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-((2-methyl-3-buten-2-yl)thio)-3-(trimethylsilyl)-2-azetidinone (3S,4R)-4-[[4-(Benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-2-butyl]thio]-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(trimethylsilyl)-2-azetidinone (2S,5R)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-Dioxide 6-氨基青霉烷酸 (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl penicillanate 1,1-dioxide
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