43121-43-3 三唑酮

三唑酮

英文名称:triadimefon
CAS:

43121-43-3

分子式:C14H16ClN3O2
精选商品
  • 化合物简介
  • 基本信息
  • 编号系统
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 生产方法及用途
  • 合成路线
  • MSDS
  • 图谱
  • 毒性
  • 海关数据
  • 上游原料
  • 下游产品

三唑酮简介

Triadimefon is a fungicide used in agriculture to control various fungal diseases. As a seed treatment, it is used on barley, corn, cotton, oats, rye, sorghum, and wheat. In fruit it is used on pineapple and banana. Non-food uses include pine seedlings, Christmas trees, turf, ornamental plants, and landscaping.

三唑酮基本信息

中文名称 三唑酮 英文名称 triadimefon
中文别名

1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-丁酮; 粉锈宁; 百利通; 百理通; 1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮; 阿米拉:粉锈宁;

查看更多中文别名
英文别名

SAMETON; Amiral; rac-(1R)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one; ROFON; NUREX; Triadimefon; Bayleton; 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone; ACIZOL; (RS)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one; TYPHON; DAYTON; Azocene; OTRIA; MILTEK;

查看更多英文别名
CAS号 43121-43-3 分子式 C14H16ClN3O2
分子量 293.74900 精确质量 293.09300
PSA 57.01000 LOGP 3.12430

三唑酮编号系统

UNII 1HW039CJF0

三唑酮物化性质

外观与性状:
白色粉末
密度:
1.23 g/cm3
沸点:
441.9ºC at 760 mmHg
熔点:
82°C
闪点:
11 °C
折射率:
1.579
水溶解性:
0.026 G/100 ML
稳定性:
Stable to hydrolysis at 22ºC. It is stable at 20ºC for 7 days at ph1 and ph13.
储存条件:
库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

安全信息

RTECS号:
EL7100000
安全说明:
S24; S37; S61; S45; S36/37
危险类别码:
R22
WGK Germany:
3
海关编码:
2933990014
危险品运输编码:
2588
危险类别:
6.1(b)
包装等级:
III
危险品标志:
Xn; N; T; F

生产方法及用途

生产方法

1.将氨气通入甲酸中制得甲酸铵,再与水合肼进行反应得1,2,4-三唑。采用相转移催化法反应,由α,α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1,2,4-三唑一步合成,经提纯处理得到三唑酮。 2.1,2,4-三唑的制备将氨气通入甲酸中制得甲酸铵,再与水合肼进行反应得1,2,4-三三唑。
3.一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮,在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。
4.三唑酮的合成一氯频哪酮与对氯苯酚在碳酸钾存在下,在甲苯溶剂中制得1-(4-氯代苯氧基)频哪酮,然后用氯化硫酰氯化制得1-(4-氯代苯氧基)-1-氯代频哪酮。再与1,2,4-三唑合成三唑酮,收率88%。反应也可在丙酮溶剂中,以碘化钠为催化剂,无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮,再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮,然后重新在丙酮溶剂中与1,2,4-三唑反应合成三唑酮,收率87%。
5.在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中,于35℃将1,2,4-三唑通氯氯化,得到1-氯代-1,2,4-三唑,并以此作为氯原子给予体与酮醚反应,使酮醚烷基α位上发生取代反应,生成α氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时,由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出,由于反应生成的三唑本身也是缚酸剂,在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后,α-氯代酮醚全部反应。

用途

高效、广谱的唑类杀菌剂,具预防、治疗和铲除作用。可抑制麦角甾醇的生物合成。主要用于麦类、果树、蔬菜、瓜类、花卉等作物。对小麦叶枯病、麦类云纹病、凤梨黑腐病、玉米黑穗病等均有很好的效果。对鱼类及鸟类较安全,对蜜蜂和天敌无害。

SDS 1.0 中文 展开
SDS 1.0 英文 展开
MSDS 中文 展开
1H NMR : Predict展开

核磁图谱 1H NMR : Predict

收起
查看更多
毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
急性毒性

(口服)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 363 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
急性毒性

(吸入)

LC50 - 致命浓度,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 2450 mg/m3 1、除致死量外无其他报道
急性毒性

(皮肤给药)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 >5 gm/kg 1、除致死量外无其他报道
国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 2933990014 2019-03 申报要素
美国 2933998290 2019-03 概述
印度 29339900 2019-03 概述
欧盟 29339980 2019-03 概述
英国 2933998090 2019-03 概述
日本 293399090 2019-03 概述
韩国 2933999000 2019-03 概述
加拿大 2933990090 2019-03 概述
三唑酮
CAS号:43121-43-3 分子式:C14H16ClN3O2 分子量:293.74900

化工圈APP

二维码

微信公众号

二维码

购物车

不要让您的购物车空着哦,买试剂买原料
如果您已添加过宝贝,那就赶紧登录查看吧

投诉建议

  • 咨询类别
  • 问题描述
  • 联系人电话
  • 联系人