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109-12-6 2-氨基嘧啶

2-氨基嘧啶
英文名称：pyrimidin-2-amine
CAS：

109-12-6

 分子式：C4H5N3
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2-氨基嘧啶基本信息

中文名称 2-氨基嘧啶 英文名称 pyrimidin-2-amine
中文别名

2-嘧啶胺; 2-嘧啶基胺;

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2-pyrimidineamine; PYRIMIDIN-2-AMINE; 2-Pyrimidinemine; Pyrimidone imide; 2-AMINO PYRIMIDINE; 2-Pyrimidinamine; 2-Aminopyrimidine; 2-amino-1,3-diazabenzene; 2-amino-pyrimidin; 2-Pyrimidylamine; 2-AP; 2-pyridiylamine;

查看更多英文别名
CAS号 109-12-6 分子式 C4H5N3
分子量 95.10260 精确质量 95.04830
PSA 51.80000 LOGP 0.64000

2-氨基嘧啶编号系统

RTECS号 UV6326000
PubChem号 24846327
BRN号 107014
EINECS号 203-648-4
MDL号 MFCD00006089

2-氨基嘧啶物化性质

外观与性状：
米色至淡黄色结晶粉末
密度：
1.216g/cm3
沸点：
158 °C (139.5186 mmHg)
熔点：
122-126 °C(lit.)
闪点：
103 °C
折射率：
1.598
水溶解性：
SOLUBLE
稳定性：
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：
Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压：
0.00521mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号：
UV6326000
安全说明：
S26-S36-S37/39
危险类别码：
R36/37/38
WGK Germany：
3
危险品运输编码：
UN 2811
海关编码：
2933599090
危险品标志：
Xi
危险标志：
GHS07
危险性描述：
H315; H319; H335
危险性防范说明：
P261; P305 + P351 + P338
信号词：
Warning

生产方法及用途

生产方法

以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95℃干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0℃,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20℃。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35℃左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的氢氧化钠溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127℃。

用途

医药中间体,还可用来当做实验室制备凝胶的原材料。

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国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 2933599090 2019-03 申报要素
美国 2933599500 2019-03 概述
印度 29335990 2019-03 概述
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