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  • 药明康德新药开发有限公司

    药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立,是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司,在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。 十多年来,药明康德成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初,药明康德凭借其在发现化学合成领域的雄厚实力实现了全面发展。近几年来,我们又新增了一系列一体化服务,包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。 从 2000 年 12 月创立至今,药明康德的员工数从4 人增长至 10000 人,实验室由当初仅有的一间增长到近46 万平方米已有及在建研发基地和生产厂房。与此同时,药明康德还在不断增强服务能力,拓宽服务领域,以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发服务公司,药明康德将继续致力于在中美两国为全球客户提供高质量的医药研发服务,帮助研发出更多造福患者的新药及产品。

    可提供服务: 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 成都睿智化学研究有限公司

    成都睿智化学研究有限公司是坐落于成都高新区高新孵化园内的一家留学人员创办的高新技术外资企业,于2006年成立,公司注册资本1000万美元,是中国最大的生物医药研发外包公司之一的尚华医药研发服务集团(上海)在西部地区的唯一投资重心和研发基地。      公司的业务以国内外制药企业的需要为服务目标,专业从事医药化工、医药中间体和新药研发外包服务。公司主要从事高附加值新型医药中间体和原料药的研发及工艺优化,特别致力于高难道药物、新药研发所需的特种试剂以及各种糖类化合物的合成。公司的客户遍及欧洲、美国、日本和中国主要制药公司. 公司具有新型创新药物和仿制药物的研发和生产能力。和总公司一起,成都睿智化学能够为海内外客户提供全方位新药研究服务。     成都睿智化学研究有限公司是国家高新技术企业,也是成都市高新区重点引进企业,公司配备有现代化的综合实验室和研发平台,公司拥有先进的的试验设备和分析设备,如NMR,LC-MS,HPLC和微波反应器。公司也拥有全面的文献检索系统如SciFinder和Beilstein。公司现有实验室面积4000多平方米。预计在2011年年初公司迁入正在兴建的天府生命科技园12000平米大楼。同时公司将拥有与高新区政府联合创办的分析测试公共技术服务平台1000平方米。公司汇集了一支近100名的来自海内外的科研人员队伍,其中博士占16%,硕士以上学历人员比例超过35%;其科研管理高层团队大多为在海外工作多年的海归博士,拥有多年国际医药企业和科研机构研发和管理的资深经验。

    可提供服务: 新药开发 技术指导

    四川省 成都市 高新区
  • 上海博悦生物科技有限公司

    上海博悦生物科技有限公司成立于2009年,位于上海市徐汇区华东理工国家级科技园区,是国家认定的高新技术企业,并在海门生物医药科技创业园建有分研究中心,拥有超过4000平米的研发场地和国际一流的先进研发设施,包括药物合成、制剂、分析、注册、临床和中试基地,配备了齐全的各类仪器设备,具有强大的各种软硬件设施和雄厚的资金支持。从中间体到原料药(API)、制剂、分析方法开发和验证,质量标准的研究和制定,到新药及仿制药申报等各个领域都具有丰富的经验。 既往成绩自公司成立以来,已帮助客户获得近100个临床/生产批件,没有一例因技术问题退审,涵盖抗肿瘤、心血管、抗生素、消化、泌尿、内分泌、神经系统等诸多领域,包括片剂、胶囊、注射剂、粉针、滴眼剂以及缓控释等剂型。从2016年7月至今,已有6个口服制剂品种一次性通过BE试验并顺利报产,其中4个为BCS二类,2个品种为BCS三类公司同国内几十家药企建立了良好的合作关系,包括复星医药、南京正大天晴、南京先声药业、沈阳三生制药、深圳信立泰、杭州民生药业、费森尤斯卡比、山东罗欣制药、扬子江药业等大型药企。
    上海市 上海市 徐汇区
  • 桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司

    桑迪亚医药技术 (上海)有限责任公司,是由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立的研发外包服务公司(CRO),以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。 桑迪亚医药科技集团已经建立起成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台,可以为国内外客户提供从候选物到IND注册申报的“一站式”的整套临床前服务。该平台集药学、药理学及注册申报、项目管理于一体,有效整合了桑迪亚已有的化学工艺研究、原料药及药物分析方法研究、制剂研究与开发、DMPK研究、药理学研究、注册申报等各子平台。 公司在有机合成、药物化学、组合库、命中化合物生成、先导物优化、工艺化学研发、原料药的cGMP生产、制剂开发、药理研究、体内体外药物动力学和临床前研究等方面拥有国际一流水平的专业能力,建立起了符合GMP要求的高效原料药实验室、分析实验室、药物稳定性实验室等一批国际先进水平的专业实验室。桑迪亚利用自行建立的新药研发平台,在过去12年的时间内,已与来自国内外的超过200多家制药公司、高等院校、研究所等进行了全面的研发合作,为合作伙伴发现了十多个不同的候选药物,承接了超过30项创新药临床前研发,其中有超过20个已进入临床研究阶段,2个已进展至临床二期。公司在新药发现领域提供的高端CRO服务做出了特色,为多个客户企业发现了十多个候选药物。公司为美国Xcovery公司提供的新药发现研发服务,在两年半的时间里以低于国际水平几十倍的成本,为客户发现了4个候选药物,并在2009年获得首个临床批件。被客户评为“绝对是最高效最经济的新药研发模式。

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 上海尚氟医药科技有限公司

    上海尚氟医药科技有限公司(简称尚氟)由上海交通大学博士、浙江大学博士领导创立,拥有国际氟化工行业内的高端技术人才和先进工艺技术。尚氟是一家致力于含氟医药农药及中间体、含氟材料及中间体、有机含氟砌块和催化剂的研发、生产及应用于一体的创新型现代化工科技企业。我们不仅为广泛分布在国内外学术界和工业界的客户,提供研发或工业用途的高品质含氟有机化合物,同时也为客户的科技研发工作提供更宽泛的定制合成、委托开发等科研服务或者合作开发。我公司业务模块分为:氟化工技术开发、新材料产品开发、化工技术解决方案、创新商业投资。公司与多所著名高校重点实验室等研究机构先后建立了项目合作,期待为全球化工与新材料技术的提升做出贡献。公司热诚欢迎中外朋友前来进行业务、技术的交流与合作!

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    上海市 上海市 闵行区
  • 广州市优瓦科技有限公司

    一线进口品牌官方指定合作商,具备世界级市场管理实力。广州优瓦科技有限公司是一家集研发、生产、全球营销为一体的综合型高科技企业,凭借良好的信用、可靠的质量、快捷的物流与专业的服务,在行业内享有很高的声誉。现时代理以及独家代理的全球品牌已有40多个,业务遍及中国及海外多个国家和地区。 产品包括:产品涉及标准品/对照品、参比制剂、高纯有机试剂、无机试剂、生化试剂、分析试剂、金属有机催化剂、能力验证、以及实验室仪器、耗材等600,000余种产品,务求全面满足客户各种实验检测需求。其中,在分析标准品的业务上,优瓦科技长期占领着市场上的优势地位,除了能买到您想要的产品以外,我们还支持产品定制,以及有一批专业知识与应用经验丰富的工程师为用户提供完善的售前与售后服务。目前,我们在全球多个国家均设有采购点与办事处,实行专业化、个性化、技术化为一体的管理,为全球医药企业、高等院校、政府研发中心、环境检测科研机构和食品、制药、化工、临床、新能源、生物工程等行业客户长期提供产品资源及配套技术服务。其中,CATO品牌更可提供多达14000+种标品,除了可提供HPLC/GC、MASS、NMR图谱外,还可以根据客户的要求增加IR、水分、UV、HMBC、CNMR、旋光和三维核磁等检测报告。

    可提供服务: 新药开发 其他服务

    广东省 广州市 荔湾区
  • 中关村国际医药检验认证科技有限公司

    中关村国际医药检验认证科技有限公司(ZIC),是一家专注于食品、医药行业检验注册认证领域的高科技互联网企业,承担中关村医学工程转化中心相关核心功能,在中关村管委会、北京市食品药品监督管理局和海淀区政府的大力支持下,于2015年10月成立,注册资金5000万元人民币公司以市场需求为导向,通过专业化的检验检测互联网公共服务平台,提供检验检测、注册认证、计量校准、技术咨询、仪器共享等综合服务,并充分整合全国检验检测机构、注册认证机构、医院、高校、科研机构等多方资源,协助国内外食药企业产品进入中国市场,满足中国市场相关监管要求,确保产品与服务符合中国标准与本土法规,降低成本与风险,并缩短上市时间。 同时,公司通过与国际权威检验检测认证机构的合作,协助中国食药企业对接全球领先的全方位检测、注册和认证服务,以满足不同地区和市场的相关监管要求,助力其产品快速进入国际市场。ZIC不同于当下互联网领域诸多综合性检测平台,我们只专注于食药领域,业务覆盖食品、药品、医疗器械、保健品、化妆品等专业领域。ZIC不仅是一个将供需互联网化的B2B信息平台,我们还是一个提供专业服务的集成商,凭借ZIC 经验丰富的专业人员和紧密合作的相关机构,ZIC能够为企业提供最专业、最低成本的定制化解决方案。

    可提供服务: 新药开发 其他服务

    北京市 北京市 海淀区
  • 上海新生源医药研究有限公司

    上海新生源医药研究有限公司作为新药研究开发服务型企业,为国内外新药研发机构,尤其是生物医药研发机构提供专业的、全面的研究机构,包括:实验室研究、中试生产研究、临床前研究和临床研究服务。 新生源利用新药研究开发技术管理服务平台,目前已完成156项新药开发及专业技术服务。包括中科院上海生命科学院--冻干重组天花粉蛋白突变体,上海复旦大学附属中山医院--冻干重组人胰岛素原C肽,中国医学科学院基础医学研究所--重组人白细胞介素15,台湾赛德医药股份--重组(人体细胞)复合干扰素等国家一类新药20多项。承担政府科技攻关课题19项,完成新药注册申请12项,申请和拥有知识产权90余项。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    上海市 上海市 徐汇区
  • 英格尔检测技术服务(上海)有限公司

    ICAS英格尔检测技术服务作为专业的第三方检测机构,建立了药品和药品包装材料专项检测实验室;成立医药领域专属事业部健康事业部,从而实现从原料到药物成品的一条龙服务。帮助药企对药品和药品包装材料进行质量把控,对仿制药品与原研药的一致性进行评估,协助企业进行药品包材和仿制药注册。健康事业部高质高效的服务已获得广泛认可和赞誉!业务介绍:1、 药品/包材/三类医疗器械的标准化检测主要针对各国药典、国标、YBB标准、企业质量标准等。2、 药品/包材/三类医疗器械的非标检测原料药、辅料的定性定量测试、杂质解析、异物分析、生物相容性、溶剂残留、残留单体等。3、 方法学开发与验证ICH-Q3D元素杂质、含量、溶剂残留、微生物限度、基因毒性杂质等。4、 药品与包材的相容性研究按CDE发布指导原则、YBB00142002,USP/EP等相关指导原则。服务热线: 021-51682918-7933 ;18516230235 联系人:周经理

    可提供服务: 分析测试 新药开发

    上海市 上海市 闵行区
  • 广东星昊药业有限公司

    依托广东星昊药业有限公司的产业化、人员设备等基础研究方面的优势,充分发挥“产学研一体化”的优势,努力实现“校企合作,产学共赢”。Ø形成新药研发、中试研究、产业转化的新机制。  Ø发挥示范和引领作用,带动国内冻干行业技术快速发展。 Ø促进国内冻干技术发展,为冻干制剂产品技术发展提供良好的平台。 成立了《中山市冻干粉针剂工程技术研发中心》,为国家节能减排事业作出贡献。形成门类较为齐全的药品中试研究与工艺验证生产线,为研发产品的产业转化提供良好条件可用于中试研究生产线有:固体制剂中试生产线:片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊  中药提取生产线:中药提取  注射剂生产线:冻干粉针、小容量注射液  化学原料药生产线

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    广东省 中山市 东区街道火炬开发区
  • 成都格普特生物科技有限公司

    成都格普特生物科技有限公司,是一家专业从事中药对照品及植物有效成分化合物的分离、提纯生产、销售为一体的高技术企业。   公司技术实力雄厚, 拥有一批高素质的科研队伍,具备很强的技术开发和研发能力,在植物有效成分化合物的研究、生产及植物有效成分化合物创新等方面有很丰富的技术储备和经验,并掌握着其先进的理论原理和实施方法。更有效地着力于新品种的深度开发,拓展应用市场,推动植物有效成分化合物研发的产业化进程。目前,我公司与多家科研院所、医药院校和制药企业建立起了长期的合作关系,拥有远志系列;人参皂苷系列;柴胡皂苷系列;重楼皂苷系列;川芎系列;肉苁蓉系列;五味子系列;大黄系列;丹参系列;奎宁酸系列;甘草系列等100余个系列700多个品种,产品远销美国、英国、德国、韩国、日本、荷兰、比利时、法国,俄罗斯、澳大利亚、新西兰等国家和地区。在市场竞争日趋激烈的今天,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。

    可提供服务: 新药开发 其他服务

    四川省 成都市 温江区
  • 广州帝奇医药技术有限公司

    广州帝奇医药技术有限公司,成立于2011年1月,是由美国海归团队和国内高管合作创立的中美合资企业。 主营业务为高端制剂自主研发和产业化,仿制药开发及一致性评价、技术咨询、技术服务、技术转让、策略咨询,欧美规范市场药物审批咨询。
    广东省 广州市 海珠区
  • 北京逸诚医药科技有限公司

    北京逸诚医药科技有限公司 是一家以新药研发为主,并涵盖新剂型的开发、API与中间体的加工、新药申报资料的整合以及药物的进口注册与国内申请的高科技公司。 公司同北京协和药物所、军事医学科学院、北京大学、北京化工大学以及外地的江西省药物所、云南大学等单位建立了广泛的合作关系,且在仿制药开发的基础上进行了创新药、新剂型的开发并完成技术转化。公司可以完成立项、化合物筛选、文献检索、专利申请以及药学实验等临床前所有研究。 公司建立了仪器操作、实验操作等相关的SOP文件以及严谨并易于实施的新药研发管理制度,尤其是PM管理系统可以高效率、高质量、高标准开发每一个项目。 公司以“诚信为本、创新为魂、认真求实、质量至上”为公司的核心理念与文化。对外,我们严格按客户的要求,高质量、高效率的研究开发每一个项目;对内,对每一个员工负责,为每位员工提供各种福利,提供培训的机会,提供良好的研发环境。
    北京市 北京市 大兴区
  • 山东特谱药物研发有限公司

    山东特谱药物研发有限公司位于“五岳之尊”中华泰山脚下,是以医药高科技为主导的现代企业,主要从事新药和仿制药研发、技术转让、注册申报、临床研究。公司股东包含资深新药研发团队、政府国资泰山控股和域内知名制药企业,由千人计划专家、泰山学者及药学专家组成技术顾问团队,同时拥有一批高素质的新药研发人员。公司与山东大学、泰山医学院、省医学科学院、省科学院、兵器工业53研究所、山东省药检院等专业科研机构有广泛深入合作。 公司引入市场机制和竞争机制,研发团队拥有二十余年从业经验,形成了一整套高效率的研发、技术推广和注册服务运体系。公司致力于化学药品、中药、保健品和医疗器械的研究开发,提供具有前瞻性的新品种和高效的注册申报服务。本着提供一流技术和一流服务的企业精神竭诚为医药企业服务。 公司位于泰安国家级高新区高创孵化大楼,拥有3600平米标准试验室,细分为理化室、制剂室、分析室、合成室、生物样本检测室、包材相容性检测室、天然药物提取室、吸入制剂研究室、细胞室、微生物检验室等。 公司拥有完善的新药研发体系,下设药学部、临床部和注册部等。 公司拥有完备的药物研究试验设备:全自动高效液相色谱仪、全自动气相色谱仪、ICP-MS、液质联用仪、全自动药物溶出仪、紫外分光光度计、压片机、干法制粒机、高效湿法制粒机、流化床、包衣机、注射液制备和灌装设备、软胶囊机、电泳仪、2~50L双层玻璃反应釜、成套分子蒸馏仪等价值2000余万元的设备。 本公司提供以下技术服务: 1.药物一致性评价 2.新药、仿制药技术研发和转让; 3.药物临床试验(生物等效性试验、包括预BE); 4.药物包材相容性试验; 5.药物制剂处方工艺开发; 6.药物合成工艺开发; 7.药品上市许可持有人项目合作开发; 8.药物吸入制剂研究开发; 9.保健品和医疗企业的研究开发和技术转让。

    可提供服务: 新药开发

    山东省 泰安市 高新区
  • 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司

    石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司坐落在河北省省会城市石家庄,公司总部设立于石家庄东开发区长江道壹号,处于京津冀大经济圈内,毗邻祖国的首都北京。     公司由多年从事药品注册咨询服务的资深人士共同投资设立,依托雄厚的实验技术能力、国际注册经验及卓越的专业素质,专注药品、药用辅料和食品添加剂的国内、国外注册咨询、注册代理和GMP实施等业务。     公司贯彻“以技术为依托,以市场为导向,以人才求发展,以提供专业化服务为效益”的宗旨。公司设有开发部(石家庄)、国际注册部(北京)。公司员工均有深厚的药学专业背景,多年从事药品生产及管理,医药产品的开发与注册咨询等相关服务。各部门负责人均曾在北京相关公司从业多年。公司注册及GMP认证团队紧紧把握国内外药事法规发展的脉搏,聚焦药品研发和GMP现场符合的关键环节,已逐渐发展成为行业的翘楚。     自成立至今,已成功完成和正在进行的国内注册相关品种已达七十余个,帮助多家客户成功完成DMF文件编写及FDA现场认证,与多家客户成功合作完成CEP申请及COS再认证,还顺利与多家客户签订澳大利亚TGA药品注册及印度药品注册相关合同。公司已与石药、华药及省外多家上市公司等一流药厂取得成功的合作。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    河北省 石家庄市
  • 重庆美莱德生物医药有限公司

    重庆美莱德生物医药有限公司是智睿投资集团旗下子公司,位于重庆巴南区麻柳沿江开发区,是一家综合性的生物医药研发服务公司(CRO),主要致力于医药研发的临床前研究和临床研究服务。旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助客户缩短药物研发周期、降低研发成本,助力我国制药工业积极变革和制药企业及研发机构快速发展,让更多好药更快惠及人类健康。     本公司科研中坚力量由海内外药代动力学专家、数据统计分析专家、国内临床研究领军者和在药物研发领域深耕十余年的企业管理人士组成。核心团队成员拥有数十年的研发外包服务经验,约40%人员拥有硕士以上学位,超过10%的员工拥有海外教育背景或工作经验。目前公司拥有遵循ICH GCP和中国GCP规范、符合DMPK技术指导原则的分析实验室和国内一流的仪器设备,以及二期在建的GLP新药临床前评价研发中心和动物试验研究中心。美莱德与多家国内知名临床试验研究机构保持长期稳定的合作关系,拥有丰富的新药和仿制药临床转化评价的资源。

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    重庆市 重庆市 巴南区
  • 济南永康医药科技有限公司

    济南永康医药科技有限公司是一家高科技型药物研发公司,注册资金100万元,公司本着“以客户为上帝,以市场为依托”的经营宗旨,以“开发创新药为主,开发仿制药及药品一致性评价为辅”作为公司经营理念,以“永恒创新,康达天下”为己任,致力于中华民族的健康事业。公司于2013年6月开始运作,2014年9月正式注册,公司经营范围:医药、兽药、保健食品、医疗器械的技术开发、技术转让、技术咨询服务;化工产品(不含危险化学品)、实验仪器的开发、销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。公司实验室位于山东省济南市留学人员创业园新药研发基地(青年创业孵化基地),该基地属于济南生物医药创新平台,济南生物医药科技创新平台位于济南高新区生物医药产业园内,是济南高新技术创业服务中心联合园区生物医药企业共同建立的公共技术服务平台,设有生物医药信息查询平台、中药关键技术开发研究平台和动物实验研究平台。济南生物医药科技创新平台旨在为提升济南生物医药行业专业化服务功能,有效地促进济南生物医药产业的健康发展,快速提升生物医药产业孵化能力,提高创业服务中心的专业孵化水平。

    可提供服务: 新药开发

    山东省 济南市 历下区
  • 陕西新药技术开发中心

    陕西新药技术开发中心是由陕西省人民政府省长办公会批准,由陕西省医药总公司投资筹建的新药研究开发机构。建设地址设在西安高新技术开发区西安医药工业园区内(西安医药工业园也是由陕西省医药总公司投资筹建的),占地面积2000平方米,建筑面积26000平方米,项目总投资12000万元。 “新药中心”学科配套齐全,技术力量雄厚,具备完善的科研、中试条件。近年来获得多项科研成果并承担多项省级重大科技创新项目和产业化项目。作为“陕药集团”一级研发体系核心和省级企业技术中心,“新药中心”还承担“陕药集团”战略发展所需重大长线品种研发与技术创新任务;承担企业适应市场需求的新药品种研发;并以降低成本、提高质量为目的,对集团企业现有生产技术进行升级和改造;同时“新药中心”还为集团的投资发展决策和陕南中药产业发展提供技术和信息支持。 依托“陕药集团”强大产业支撑,“新药中心”研发项目具有工程化、可工业化生产应用的优势,起到了将科技成果有效转化为生产力的过渡桥梁作用,积极为我省医药产业发展贡献力量。 “新药中心”将以诚信合作的服务宗旨、勤奋踏实的敬业精神、严谨细致的工作作风、协作进取的团队理念,竭诚为省内和全国医药企业提供优质的科研技术服务。 “新药中心”建有现代化、标准化、开放式实验室和中试车间共约5000平方米,包含中药、化学药、生物技术实验室,分析检测中心,药理评价中心,提取分离与制剂中试车间四大区域,可为省内和全国医药企业提供生物医药科研技术服务、中试放大研究服务、技术培训服务和成果转化服务。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    陕西省 西安市
  • 北京赛思源生物医药技术有限公司

    北京赛思源生物医药技术有限公司是一家专业从事新药研发与技术转让的高科技企业。自公司成立以来,依托首都北京的信息资源与人才优势,取得了巨大的发展。公司已成为一个高效运作的生物医药科技特别是化学药物研发平台。我们涉及的领域有:化学药品的研发、生物药品的研发、新剂型的研制以及API、中间体的贸易。    化药的研发是赛思源的强项,可具备完成整个药物研发的能力,从分子水平、细胞水平到动物水平直至人体水平,均可完成相关研究,可为企业完成1类-6类的药物研发。此外生物药是赛思源的特色,未来的制药领域将是生物药的时代,我们未雨绸缪,利用赛思源的强大研发力量走出了生物药研发的第一步。     赛思源的目标是成为国内化学首仿药物的先行者。为此,我们通过与CDE和SFDA的密切沟通与相关专家的积极推荐,立足于早立项、早准备、早咨询、早整合各种有效资源,力争高效率、高质量、高标准、零缺陷地进行研究,从而高通过率地获得批件。 目前公司设有合成部、制剂部、分析部、生物部、注册部、知识产权部、立项与信息部、市场推广部以及综合部等。核心业务涵盖药物研发、技术转让、原料与中间体的定制及贸易、新剂型开发与转化、临床试验代理、进口与国内注册服务以及生物药品的研发等领域

    可提供服务: 新药开发 其他服务

    北京市 北京市 大兴区
  • 北京科莱博医药开发有限责任公司

    为探索药物研发中技术与市场结合的新途径,加强科研与产业化的衔接,搭建与国际接轨的新药研发技术平台,为全国医药行业提供服务,1996年国家科技部决定以中国医学科学院药物研究所为依托,组建“国家新药开发工程技术研究中心”。这是科技部在国内建立的唯一的一家新药研发工程中心。2002年10月,国家新药开发工程技术研究中心转制为股份制企业,在北京注册为“北京科莱博医药开发有限责任公司”。     新药工程中心在国家科技部、卫生部和地方各级政府以及依托单位的大力支持帮助下,通过初创期的整合磨砺、创业期的不断完善与发展,在基础条件建设、新药研发项目量、创新资源整合、技术服务功能拓展、企业文化建设等方面均取得了突出的成绩,在国家新药工程研究体系、新药创新体系的建设上发挥了重大作用。以新药工程中心为核心的新药研发工程化网络体系已经初步建成,中试基地群初步形成。目前共建成了3家不同中试功能的试验基地,为新药研发及工程化、产业化建立了较为完善的支撑服务体系。

    可提供服务: 定制外包 新药开发

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