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  • 药明康德新药开发有限公司

    药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立,是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司,在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。 十多年来,药明康德成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初,药明康德凭借其在发现化学合成领域的雄厚实力实现了全面发展。近几年来,我们又新增了一系列一体化服务,包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。 从 2000 年 12 月创立至今,药明康德的员工数从4 人增长至 10000 人,实验室由当初仅有的一间增长到近46 万平方米已有及在建研发基地和生产厂房。与此同时,药明康德还在不断增强服务能力,拓宽服务领域,以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发服务公司,药明康德将继续致力于在中美两国为全球客户提供高质量的医药研发服务,帮助研发出更多造福患者的新药及产品。

    可提供服务: 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 上海博悦生物科技有限公司

    上海博悦生物科技有限公司成立于2009年,位于上海市徐汇区华东理工国家级科技园区,是国家认定的高新技术企业,并在海门生物医药科技创业园建有分研究中心,拥有超过4000平米的研发场地和国际一流的先进研发设施,包括药物合成、制剂、分析、注册、临床和中试基地,配备了齐全的各类仪器设备,具有强大的各种软硬件设施和雄厚的资金支持。从中间体到原料药(API)、制剂、分析方法开发和验证,质量标准的研究和制定,到新药及仿制药申报等各个领域都具有丰富的经验。 既往成绩自公司成立以来,已帮助客户获得近100个临床/生产批件,没有一例因技术问题退审,涵盖抗肿瘤、心血管、抗生素、消化、泌尿、内分泌、神经系统等诸多领域,包括片剂、胶囊、注射剂、粉针、滴眼剂以及缓控释等剂型。从2016年7月至今,已有6个口服制剂品种一次性通过BE试验并顺利报产,其中4个为BCS二类,2个品种为BCS三类公司同国内几十家药企建立了良好的合作关系,包括复星医药、南京正大天晴、南京先声药业、沈阳三生制药、深圳信立泰、杭州民生药业、费森尤斯卡比、山东罗欣制药、扬子江药业等大型药企。
    上海市 上海市 徐汇区
  • 成都睿智化学研究有限公司

    成都睿智化学研究有限公司是坐落于成都高新区高新孵化园内的一家留学人员创办的高新技术外资企业,于2006年成立,公司注册资本1000万美元,是中国最大的生物医药研发外包公司之一的尚华医药研发服务集团(上海)在西部地区的唯一投资重心和研发基地。      公司的业务以国内外制药企业的需要为服务目标,专业从事医药化工、医药中间体和新药研发外包服务。公司主要从事高附加值新型医药中间体和原料药的研发及工艺优化,特别致力于高难道药物、新药研发所需的特种试剂以及各种糖类化合物的合成。公司的客户遍及欧洲、美国、日本和中国主要制药公司. 公司具有新型创新药物和仿制药物的研发和生产能力。和总公司一起,成都睿智化学能够为海内外客户提供全方位新药研究服务。     成都睿智化学研究有限公司是国家高新技术企业,也是成都市高新区重点引进企业,公司配备有现代化的综合实验室和研发平台,公司拥有先进的的试验设备和分析设备,如NMR,LC-MS,HPLC和微波反应器。公司也拥有全面的文献检索系统如SciFinder和Beilstein。公司现有实验室面积4000多平方米。预计在2011年年初公司迁入正在兴建的天府生命科技园12000平米大楼。同时公司将拥有与高新区政府联合创办的分析测试公共技术服务平台1000平方米。公司汇集了一支近100名的来自海内外的科研人员队伍,其中博士占16%,硕士以上学历人员比例超过35%;其科研管理高层团队大多为在海外工作多年的海归博士,拥有多年国际医药企业和科研机构研发和管理的资深经验。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    四川省 成都市 高新区
  • 桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司

    桑迪亚医药技术 (上海)有限责任公司,是由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立的研发外包服务公司(CRO),以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。 桑迪亚医药科技集团已经建立起成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台,可以为国内外客户提供从候选物到IND注册申报的“一站式”的整套临床前服务。该平台集药学、药理学及注册申报、项目管理于一体,有效整合了桑迪亚已有的化学工艺研究、原料药及药物分析方法研究、制剂研究与开发、DMPK研究、药理学研究、注册申报等各子平台。 公司在有机合成、药物化学、组合库、命中化合物生成、先导物优化、工艺化学研发、原料药的cGMP生产、制剂开发、药理研究、体内体外药物动力学和临床前研究等方面拥有国际一流水平的专业能力,建立起了符合GMP要求的高效原料药实验室、分析实验室、药物稳定性实验室等一批国际先进水平的专业实验室。桑迪亚利用自行建立的新药研发平台,在过去12年的时间内,已与来自国内外的超过200多家制药公司、高等院校、研究所等进行了全面的研发合作,为合作伙伴发现了十多个不同的候选药物,承接了超过30项创新药临床前研发,其中有超过20个已进入临床研究阶段,2个已进展至临床二期。公司在新药发现领域提供的高端CRO服务做出了特色,为多个客户企业发现了十多个候选药物。公司为美国Xcovery公司提供的新药发现研发服务,在两年半的时间里以低于国际水平几十倍的成本,为客户发现了4个候选药物,并在2009年获得首个临床批件。被客户评为“绝对是最高效最经济的新药研发模式。

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 上海尚氟医药科技有限公司

    上海尚氟医药科技有限公司(简称尚氟)由上海交通大学博士、浙江大学博士领导创立,拥有国际氟化工行业内的高端技术人才和先进工艺技术。尚氟是一家致力于含氟医药农药及中间体、含氟材料及中间体、有机含氟砌块和催化剂的研发、生产及应用于一体的创新型现代化工科技企业。我们不仅为广泛分布在国内外学术界和工业界的客户,提供研发或工业用途的高品质含氟有机化合物,同时也为客户的科技研发工作提供更宽泛的定制合成、委托开发等科研服务或者合作开发。我公司业务模块分为:氟化工技术开发、新材料产品开发、化工技术解决方案、创新商业投资。公司与多所著名高校重点实验室等研究机构先后建立了项目合作,期待为全球化工与新材料技术的提升做出贡献。公司热诚欢迎中外朋友前来进行业务、技术的交流与合作!

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    上海市 上海市 闵行区
  • 北京世纪博康医药科技有限公司

    北京世纪博康医药科技有限公司于2005年9月7日注册于中关村丰台园,注册资金500万元,国家高新技术企业(编号GR201411001761),中关村高新技术企业(编号20132020297402),2010年“瞪羚计划”首批重点培育企业,2013年中关村展翼计划企业。已申请近100项中国发明专利,10项PCT国际专利,已授权68项中国发明专利,1项美国发明专利。目前成熟的创新药(均有自主知识产权)项目12个,包括3个国家1类新药,2个国家中药5类新药,4个国家中药6类新药,3个创新制剂项目,在药审中心审评及在研的仿制药项目30多个。 公司专注+专业创新药和仿制药研发10多年,通过多年的探索和积累,独创“模块化、流程化、标准化、数据化、互联化和时效性”技术管理信息系统,每个研发环节均有详细的流程、标准和时效要求,并借助于信息化技术管理软件实现各个研发环节和模块无缝衔接,结合公司的研发技术实力,为每一个研发项目的成功实施夯实了坚实的基础。 世纪博康医药科技诚邀您来公司考察指导!

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    北京市 北京市 丰台区
  • 山东博洛德生物科技有限公司

    主营杂质对照品,有大量现货,也有专业成熟的合成团队,可以接各类杂质的定制合成;公司成立2012年,定位就是国产自合成杂质,帮助国内外医药研发企业,申报研究杂质对照品,努力前行

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    山东省 济南市 历下区
  • 盛世华康生物医药科技有限公司

    盛世华康生物医药科技有限公司是一家从事临床前技术服务的专业机构,致力于为全球药物研发用户提供优质高效的科研技术服务。公司位于国家级生物产业基地-武汉光谷生物城,已建成4000余平米的研发实验大楼。 公司现有专业的技术研发团队100余人,研究生及以上学历占比80%,团队整合资源,专注合作,加速推进药物研发进程。公司自主开发搭建了酶学靶点筛选,抗肿瘤药物活性评价,细胞功能学检测,药理病理学服务等四大平台,利用先进的仪器设备和技术手段,为客户提供体外药物筛选、生物标志物分析、体外/内药代药动分析、药理毒理分析、虚拟药筛等药效评价相关服务。公司与多家知名高校和科研院所的专家学者建立了紧密的合作关系,使公司在技术层面有了强力的支持与保障。携手盛世华康,节约研发成本,加快成果产出。我们的愿景,国际一流的临床前技术服务机构;我们的使命,为全球客户提供最高效优质的临床前技术服务;我们的理念,以人为本,诚实守信,求真务实,绿色高效。

    可提供服务: 新药开发

    湖北省 武汉市 东西湖区
  • 药智通平台

    在国家针对对照药品专门发布120号公告前,我公司成员主要与世界著名CRO公司开展合作,是世界排名前十的数家CRO公司的重要合作伙伴。    在120号公告后,我们开始独立开展参比制剂的进口和服务工作,目前已与国内数十家著名制药企业供应参比制剂
    重庆市 重庆市 南岸区
  • 上海亦瑞生物技术有限公司

    亦瑞生物主要为用户提供生物研究与药物研发相关实验服务,拥有完善的实验基础设施及研究团队。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 重庆两江药物研发中心有限公司

    重庆两江药物研发中心有限公司为药物先进制造技术国家地方联合工程研究中心,是依托重庆大学,在重庆两江政府的大力支持下,整合国内外各方资源,为满足国家和重庆市的生物医药产业走向国际化发展的重大需求而成立的。公司拥有各方面医药高级人才及产品研发运作实力,致力于帮助国内医药企业打造国际化医药产业链,实现人才、技术与资本的有机结合,以市场化的方式配置资源;实现实验室与生产车间的无缝对接,有效解决药物成果转化慢、产业化难的问题,推动国内医药行业的产业升级和技术进步,缩小与国际医药企业的技术差距,提高国内企业参与全球竞争的综合实力。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    重庆市 重庆市 沙坪坝区
  • 上海中药创新研究中心

    中心位于上海市浦东新区张江高科技园区生物医药基地内,拥有中医药信息数据库以及合成化学、植物化学、分析测试、药理毒理、中药基因组学等研究室,研发功能齐全。中心综合研发实力较强,糖化学合成(小试和中试放大)、中药信息数据平台和中药基因组学研究等均处于国内外领先水平。中心积极为浦东以及上海市企业提供各种技术服务和咨询,包括中药有效成分提取、分离、结构确定;化学药物合成;药品分析测试方法建立和质量标准制订;医药中间体合成及工艺路线建立;计算机软件开发,信息技术服务;原料药中试放大;医药制剂设计改造等。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 广东国健医药咨询服务有限公司

    广东国健医药咨询服务有限公司成立于2003年,是中国国健医药(集团)有限公司属下公司,是一家专门从事GMP认证,GSP认证咨询、药品,保健食品,医疗器械,药包材,化妆品等注册报批、仿制药质量一致性评价研究、医药产业投资与转让(生产企业,经营企业,产品批文)、医药人才求职与招聘等服务的全国连锁咨询机构。    国健医药咨询凝聚了深厚的行业人脉关系,拥有一支专业并具有丰富认证工作经验的专家队伍。    公司以“服务于医药企业,专注于医药行业”为企业定位,以“追求卓越,创造双赢”为企业宗旨,以“专业系统的指导,细致全面的服务”为企业理念,创树医药技术和医药资讯服务的优秀品牌。

    可提供服务: 新药开发

    广东省 广州市 越秀区
  • 山东特谱药物研发有限公司

    山东特谱药物研发有限公司位于“五岳之尊”中华泰山脚下,是以医药高科技为主导的现代企业,主要从事新药和仿制药研发、技术转让、注册申报、临床研究。公司股东包含资深新药研发团队、政府国资泰山控股和域内知名制药企业,由千人计划专家、泰山学者及药学专家组成技术顾问团队,同时拥有一批高素质的新药研发人员。公司与山东大学、泰山医学院、省医学科学院、省科学院、兵器工业53研究所、山东省药检院等专业科研机构有广泛深入合作。 公司引入市场机制和竞争机制,研发团队拥有二十余年从业经验,形成了一整套高效率的研发、技术推广和注册服务运体系。公司致力于化学药品、中药、保健品和医疗器械的研究开发,提供具有前瞻性的新品种和高效的注册申报服务。本着提供一流技术和一流服务的企业精神竭诚为医药企业服务。 公司位于泰安国家级高新区高创孵化大楼,拥有3600平米标准试验室,细分为理化室、制剂室、分析室、合成室、生物样本检测室、包材相容性检测室、天然药物提取室、吸入制剂研究室、细胞室、微生物检验室等。 公司拥有完善的新药研发体系,下设药学部、临床部和注册部等。 公司拥有完备的药物研究试验设备:全自动高效液相色谱仪、全自动气相色谱仪、ICP-MS、液质联用仪、全自动药物溶出仪、紫外分光光度计、压片机、干法制粒机、高效湿法制粒机、流化床、包衣机、注射液制备和灌装设备、软胶囊机、电泳仪、2~50L双层玻璃反应釜、成套分子蒸馏仪等价值2000余万元的设备。 本公司提供以下技术服务: 1.药物一致性评价 2.新药、仿制药技术研发和转让; 3.药物临床试验(生物等效性试验、包括预BE); 4.药物包材相容性试验; 5.药物制剂处方工艺开发; 6.药物合成工艺开发; 7.药品上市许可持有人项目合作开发; 8.药物吸入制剂研究开发; 9.保健品和医疗企业的研究开发和技术转让。

    可提供服务: 新药开发

    山东省 泰安市 高新区
  • 上海美迪西生物医药有限公司

    公司简介:上海美迪西生物医药有限公司成立于2004年,位于上海张江高科技园区和上海川沙经济园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有20000平方米的研发实验室和国内一流的仪器设备。公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司现有员工300余人,约50%拥有博士学位或硕士学位;超过15%的员工拥有国外教育背景和/或工作经验。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”,上海市小巨人培育企业等。     美迪西被誉为中国最顶尖的药物研发外包服务公司(CRO)之一,在上海建立了中国第一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代学评价和毒理学评价为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西是中国本土CRO中最早实现国际化的公司之一,2008年与美国MPI Research公司合作建立动物实验公司,动物实验设施已通过国际实验动物评估和认可(AAALAC),实验设施在2009年9月达到美国食品药品管理局的GLP标准,2011年10月通过国家食品和药品监督管理局的GLP认证。 公司的主要产品:美迪西面向全球的医药公司和生物科技公司,提供生物、化学和临床前研究服务。我们提供了快速,多学科的方法来支持客户的研究——从靶标鉴定、靶标到先导、先导化合物的优化,一直到临床前研究开发阶段。 1. 生物学服务 a) 试验方案的设计,开发和优化 b) 化合物活性筛选和分析 c) 与药物化学部门合作开展的业务服务,例如构型分析 d) 生物标记的开发和药物作用机制的研究 e) 基于结构的全新药物设计(SBDD) f) 体外ADMET/安全评估 g) 体内和体外药理学 2. 化学服务 a) 化合物库合成 b) 医药化学 c) 客户订制合成 d) 工艺开发研究 e) 分析化学 3. 临床前研究 a) 药物代谢及药代动力学(DMPK) b) ADME 评价 c) 毒理学试验服务 d) 动物体内疾病模型 e) 代谢产物鉴定 f) 同位素标记生物大分子的动物体内和体外实验

    可提供服务: 定制外包 新药开发

    上海市 上海市 浦东新区
  • 泰格医药科技有限公司

    杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347),专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织(CRO)。公司自成立以来,一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务,帮助客户降低研发风险、节约研发经费,推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州,下设23家子公司,构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。在大中华区(包括香港和台湾)的43个主要城市和美国、加拿大、日本、澳大利亚、韩国等地设有服务网点,拥有1000多人的国际化专业团队,建立了国际标准的操作规程(SOP)。截止2013年底,泰格医药已经为国内外300多家客户成功提供了300多项临床试验相关服务。因为参与42个国内创新药的临床试验(包括29个新化学单体和13个新生物制品),泰格医药被誉为 “创新型CRO”。
    浙江省 杭州市 滨江区
  • 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司

    石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司坐落在河北省省会城市石家庄,公司总部设立于石家庄东开发区长江道壹号,处于京津冀大经济圈内,毗邻祖国的首都北京。     公司由多年从事药品注册咨询服务的资深人士共同投资设立,依托雄厚的实验技术能力、国际注册经验及卓越的专业素质,专注药品、药用辅料和食品添加剂的国内、国外注册咨询、注册代理和GMP实施等业务。     公司贯彻“以技术为依托,以市场为导向,以人才求发展,以提供专业化服务为效益”的宗旨。公司设有开发部(石家庄)、国际注册部(北京)。公司员工均有深厚的药学专业背景,多年从事药品生产及管理,医药产品的开发与注册咨询等相关服务。各部门负责人均曾在北京相关公司从业多年。公司注册及GMP认证团队紧紧把握国内外药事法规发展的脉搏,聚焦药品研发和GMP现场符合的关键环节,已逐渐发展成为行业的翘楚。     自成立至今,已成功完成和正在进行的国内注册相关品种已达七十余个,帮助多家客户成功完成DMF文件编写及FDA现场认证,与多家客户成功合作完成CEP申请及COS再认证,还顺利与多家客户签订澳大利亚TGA药品注册及印度药品注册相关合同。公司已与石药、华药及省外多家上市公司等一流药厂取得成功的合作。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    河北省 石家庄市
  • 嘉实(湖南) 医药科技有限公司

    嘉实(湖南)医药科技有限公司(嘉实医药)成立于2011年,位于长沙市国家高新技术开发区,是一家专注于创新药物开发和合同研究的高科技药物研发企业。公司专注于心脑血管、内分泌、抗病毒(核苷类)和抗肿瘤领域的药物研究,以研发“简化生活、美化生命”的系列药品为使命,致力于自主创新药物开发。同时,公司还为医药企业提供新药研究及注册申报、仿制药研究及注册申报、临床试验研究、Ⅰ期临床试验、补充申请及再注册、注册申报、合成定制、工艺研究及优化等专业技术服务,以帮助客户降低研发风险、节约研发经费,加快产品市场化进程。        嘉实医药拥有一支技术背景雄厚的专业管理团队和技术团队,成员毕业于清华大学、北京大学、复旦大学、浙江大学、南开大学、中南大学、中国药科大学等知名高校,80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位,50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历。        嘉实医药下设研究发展部、临床试验部、公共事务部、市场发展部和行政事业部五个部门,建有独立的药物合成、工艺研究和药物分析实验室,总实验室面积近1000平方米,设备总投资额800余万元。同时,参照国内外大型制药企业,公司建立了一整套理念先进、与国际标准接轨的内部管理制度、实验室管理制度和研发全流程标准操作规程。

    可提供服务: 新药开发

    湖南省 长沙市 国家高新技术开发区
  • 陕西新药技术开发中心

    陕西新药技术开发中心是由陕西省人民政府省长办公会批准,由陕西省医药总公司投资筹建的新药研究开发机构。建设地址设在西安高新技术开发区西安医药工业园区内(西安医药工业园也是由陕西省医药总公司投资筹建的),占地面积2000平方米,建筑面积26000平方米,项目总投资12000万元。 “新药中心”学科配套齐全,技术力量雄厚,具备完善的科研、中试条件。近年来获得多项科研成果并承担多项省级重大科技创新项目和产业化项目。作为“陕药集团”一级研发体系核心和省级企业技术中心,“新药中心”还承担“陕药集团”战略发展所需重大长线品种研发与技术创新任务;承担企业适应市场需求的新药品种研发;并以降低成本、提高质量为目的,对集团企业现有生产技术进行升级和改造;同时“新药中心”还为集团的投资发展决策和陕南中药产业发展提供技术和信息支持。 依托“陕药集团”强大产业支撑,“新药中心”研发项目具有工程化、可工业化生产应用的优势,起到了将科技成果有效转化为生产力的过渡桥梁作用,积极为我省医药产业发展贡献力量。 “新药中心”将以诚信合作的服务宗旨、勤奋踏实的敬业精神、严谨细致的工作作风、协作进取的团队理念,竭诚为省内和全国医药企业提供优质的科研技术服务。 “新药中心”建有现代化、标准化、开放式实验室和中试车间共约5000平方米,包含中药、化学药、生物技术实验室,分析检测中心,药理评价中心,提取分离与制剂中试车间四大区域,可为省内和全国医药企业提供生物医药科研技术服务、中试放大研究服务、技术培训服务和成果转化服务。

    可提供服务: 技术指导 新药开发

    陕西省 西安市
  • 北京赛思源生物医药技术有限公司

    北京赛思源生物医药技术有限公司是一家专业从事新药研发与技术转让的高科技企业。自公司成立以来,依托首都北京的信息资源与人才优势,取得了巨大的发展。公司已成为一个高效运作的生物医药科技特别是化学药物研发平台。我们涉及的领域有:化学药品的研发、生物药品的研发、新剂型的研制以及API、中间体的贸易。    化药的研发是赛思源的强项,可具备完成整个药物研发的能力,从分子水平、细胞水平到动物水平直至人体水平,均可完成相关研究,可为企业完成1类-6类的药物研发。此外生物药是赛思源的特色,未来的制药领域将是生物药的时代,我们未雨绸缪,利用赛思源的强大研发力量走出了生物药研发的第一步。     赛思源的目标是成为国内化学首仿药物的先行者。为此,我们通过与CDE和SFDA的密切沟通与相关专家的积极推荐,立足于早立项、早准备、早咨询、早整合各种有效资源,力争高效率、高质量、高标准、零缺陷地进行研究,从而高通过率地获得批件。 目前公司设有合成部、制剂部、分析部、生物部、注册部、知识产权部、立项与信息部、市场推广部以及综合部等。核心业务涵盖药物研发、技术转让、原料与中间体的定制及贸易、新剂型开发与转化、临床试验代理、进口与国内注册服务以及生物药品的研发等领域

    可提供服务: 新药开发 其他服务

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