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75-77-4 三甲基氯硅烷

三甲基氯硅烷
英文名称：chlorotrimethylsilane
CAS：

75-77-4

 分子式：C3H9ClSi
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相关知识
概览
  • 化合物简介
  • 基本信息
  • 编号系统
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 生产方法及用途
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  • 海关数据
  • 上游原料
  • 下游产品

三甲基氯硅烷简介

三甲基氯硅烷（分子式：(CH3)3SiCl），也称氯化三甲基硅烷、氯代三甲基硅烷、三甲基一氯硅烷，室温下为无色液体，是卤代硅烷的一种，在有机合成中有很多用途。 它在无水情况下稳定，但遇水即分解，生成六甲基二硅氧烷和盐酸。 由氯甲烷与硅粉在氯化亚铜存在下反应并精馏提纯获得，也可由亲核性甲基试剂如甲基锂与四氯化硅发生亲核取代反应制得。

三甲基氯硅烷基本信息

中文名称 三甲基氯硅烷 英文名称 chlorotrimethylsilane
中文别名

三甲基氯; 氯化三甲矽;

查看更多中文别名 		英文别名

Silane, chlorotrimethyl-; chloro(trimethyl)silane; Chlorotrimethylsilane;

查看更多英文别名
CAS号 75-77-4 分子式 C3H9ClSi
分子量 108.64200 精确质量 108.01600
PSA 0.00000 LOGP 2.06010

三甲基氯硅烷编号系统

EINECS号 200-900-5

三甲基氯硅烷物化性质

外观与性状：
无色液体
密度：
1.257 g/mL at 25 °C
沸点：
57 °C(lit.)
熔点：
−40 °C(lit.)
闪点：
104 °F
折射率：
n20/D 1.500
水溶解性：
REACTS
稳定性：
Stable. Highly flammable - note low flash point. Reacts violently with water. Incompatible with water, moisture, strong oxidizing agents, strong acids, strong bases, aldehydes, alcohols, amines, esters, ketones.
储存条件：
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度：
3.7 (vs air)
蒸汽压：
100 mm Hg ( 25 °C)

安全信息

RTECS号：
VV2710000
安全说明：
S26-S36/37/39-S45-S16-S36/37
危险类别码：
R11; R14; R21; R34
WGK Germany：
2
海关编码：
29310095
危险品运输编码：
UN 2924 3/PG 2
危险类别：
3
包装等级：
II
危险品标志：
C
信号词：
Danger
补充危害声明：
对呼吸道有腐蚀性，会形成爆炸性的过氧化物，遇水反应剧烈。
危险性描述：
H225; H301 + H331; H312; H314
危险性防范说明：
P210; P260; P280; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235
危险标志：
GHS02, GHS05, GHS07, GHS08

生产方法及用途

生产方法

1.氯甲烷与硅粉在氯化亚铜催化下一步直接合成,生成甲基氯硅烷混合物,经精馏提纯可得三甲基氯硅烷及其他单体。实验室制备可将四甲基硅烷与乙酰氯在三氯化铝存在下反应。
2.将粗品(或工业品)三甲基氯硅烷与三氯化铝、三溴化铝或氢氧化铁于60℃下,一起搅拌10min,然后蒸馏,可得纯净产物。
3.氯甲烷与硅粉在氯化亚铜催化剂存在下,于300～550℃以上高温一步合成,所得甲基氯硅烷混合物经精馏提纯得三甲基氯硅烷。
4.将17.5g的四甲基硅烷迅速加到冰盐浴冷却下的26.5g的精制三氯化铝中,搅拌下,滴加16ml乙酰氯。 乙酰氯的滴加速度以维持适当回流为佳,40min完成滴加过程,滴加结束后,搅拌反应1h,蒸馏可得20.8g三甲基氯硅烷。反应为:

用途

1.用作硅酮油制造的中间体、憎水剂、分析用试剂。
2.用作气相色谱衍生化试剂,用于无位阻的羟基、氨基和羧基等的硅烷化。还用于有机合成。
3.羟基、氨基、羰基的硅烷化试剂。用于制备其挥发性衍生物以进行气相色谱分析。酯的酮醇缩合,α、ω一二酸酯的缩合环化,丙二酸酯的酰化。由氨基甲酸醋制异似酸酯。由羰基化合物制烯醇硅烷醚。由酮制烯胺。芳环的还原硅烷化,等等。
4.三甲基氯硅烷多用来合成硅醚类化合物、乙烯基硅烷,也可用作含羟基化合物如醇类的保护基,另外它还用在叔丁氧羰基(BOC)等的去保护反应中。 作为保护基团 三甲基氯硅烷的一个重要应用是用作醇类 、酚 、端炔 等的保护基团,反应后生成含有三甲基硅基的化合物。在与醇类化合物反应中,TMSCl在碱如三乙胺、DMAP等的作用下生成硅醚化合物,使用该方法可将伯、仲、叔醇中的醇羟基保护 (
式1) 。 在类似条件下,TMSCl也可以与酮类化合物反应,生成烯醇醚类化合物 (
式2) 。三甲基硅基在酸的作用下极易脱去。 对端炔而言,在锂、锌试剂等的作用下,端炔可与TMSCl直接作用而生成硅烷化合物 (
式3) 。 在强碱作用下,TMSCl也能够在芳香环上引入三甲基硅基 (
式4) 。 加成反应 在过渡金属催化剂或三苯基膦等的参与下,环氧化合物可直接与TMSCl反应开环,产物为O-端保护的硅醚化合物,脱去硅基团即可得到醇类化合物 (
式5) 。 TMSCl还可与含有α,β-不饱和羰基的化合物发生1,4-共轭加成反应 (
式6) 。 消除反应 在TMSCl与催化剂存在下,环氧化物或烯丙醇衍生物能够发生脱氧反应,生成碳-碳双键化合物 (
式7) 。 硅基乙烯基累积二烯烃的形成 在过渡金属催化剂的作用下,烯、炔能与TMSCl发生偶合,生成累积二烯烃,该产物可进一步被氧化为α,β-不饱和酮 (
式8) 。
5.用作硅酮油制造的中间体、憎水剂、分析用试剂。

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国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 29310095 2019-03 申报要素

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