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EINECS号 | 241-234-5 |
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PubChem号 | 24891652 |
MDL号 | MFCD00149152 |
RTECS号 | CQ9200000 |
1.硫化钡法将由重晶石焙烧,浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14~16°Bá,静置澄清.清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70~90℃与过量烧碱于100~110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下:
2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应,控制反应液Ph在4~5,浓度26~28°Bá,温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失,加人过量烧碱(理论量的103%~L05%.28%~30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥,得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下:氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应,然后经冷却结晶,过滤分离,得到产品。其反应方程式如下:BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl毒重石法将矿石粉碎后进行煅烧,经浸取、过滤、净化、结晶、脱水、干燥得到产品。其反应方程式如下:
3.将150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水,加热至90℃,此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ,慢慢加入2kg30%的过氧化氢,搅拌均匀,隔绝空气保温沉淀1h,然后加热溶液至沸,减压过滤,滤液边搅拌边冷却至30℃结晶,吸滤,结晶用少量蒸馏水洗涤数次,除去犆 犾 -离子,再用95%乙醇溶液洗涤,抽干,平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥,以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触,防止碳酸化。4.用水溶解氯化钡后,加入过量氢氧化钠 ( 相对密度为1.20) ,加热至沸腾进行反应:
静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中,析出的氢氧化钡经抽滤后,用少量水洗涤2次,然后按
方法3进行提纯。
测定空气中的二氧化碳。叶绿素的定量。糖及动植物油的精制。锅炉用水清净剂。杀虫剂。橡胶工业。
国家名称 | 海关编码 | 海关数据更新时间 | 操作 |
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中国 | 2816400000 | 2019-03 | 申报要素 |