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戊二醛

英文名称: glutaraldehyde

CAS号:111-30-8 分子式:C5H8O2 分子量:100.11600

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简介

戊二醛,结构式OHC(CH2)3CHO。

基本信息

中文名称 戊二醛 英文名称 glutaraldehyde
中文别名

1,5-戊二醛;

查看更多中文别名
英文别名

Pentan-1,3,5-tricarbonsaeure-trimethylester; pentane-1,5-dial; 1.3.5-Trimethoxycarbonyl-pentan; Pentanedial; Glutaraldehyde; Glutaric dialdehyde; 1,3,5-tricarbomethoxypentane; pentane-1,3,5-tricarboxylic acid trimethyl ester; glutardialdehyde; 1,5-pentanedial;

查看更多英文别名
CAS号 111-30-8 分子式 C5H8O2
分子量 100.11600 精确质量 100.05200
PSA 34.14000 LOGP 0.55450

编号系统

EINECS号 203-856-5
RTECS号 MA2450000
BRN号 605390
PubChem号 24895235
MDL号 MFCD00007025

物化性质

外观与性状:
透明至淡黄色液体
密度:
1.063 g/mL at 20 °C
沸点:
100 °C
熔点:
-15 °C
闪点:
100°C
折射率:
n20/D 1.450
水溶解性:
miscible
储存条件:
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽压:
0.583mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号:
MA2450000
安全说明:
S23-S26-S36/37-S45-S36/37/39-S61
WGK Germany:
3
危险类别码:
R22; R23; R34; R42/43
危险品运输编码:
UN 2922 8/PG 2
海关编码:
2912190090
危险类别:
8
包装等级:
II
危险品标志:
T

生产方法及用途

生产方法

1、吡喃法:由丙烯醛与乙烯基乙醚以锌铝盐为催化剂,在90℃以下,0.1MPa压力下,环合成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,反应锅内密闭搅拌1hr,静置半小时,即得戊二醛溶液,将乙醇蒸出,使成25%溶液,转化率达95%。或加碳酸氢钠中和,以食盐饱和,然后用乙醚提取2次,回收乙醚后,减压蒸馏,收集75-81℃(2kPa)馏分,获得纯的产品。
2、吡定法:将吡啶还原成二氢吡啶,再用羟胺处理得到戊二肟,最后用亚硝酸钠和盐酸分解戊二肟,分解产物即为戊二醛。该法转率可达90%。
3、氧化法:利用烯烃或醇为原料,通过氧化反应制备醛。氧化剂可以是双氧水、臭氧、有机过氧化物。
4.以丙烯醛与乙烯基乙醚反应进行水解合成。由丙烯醛和乙酸基乙醚以锌盐为催化剂,在90℃下、0.1MPa压力下,环化成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,再经水解开环,转化率达95%。
5.丙烯醛和乙酸基乙醚在锌盐催化剂的作用下,于一定温度和压力下发生环化反应,再经水解开环制得。
6. 还原法 以羧酸或羟酸衍生物经还原合成。

用途

用作杀菌剂,也用于皮革鞣制。

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SDS 1.0 英文 展开
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1H NMR : Predict展开

核磁图谱 1H NMR : Predict

收起
毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
皮肤/眼刺激毒性

(皮肤给药)

标准德莱赛测试 6 mg/3D (Intermittent) -
急性毒性

(口服)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 134 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
急性毒性

(吸入)

LC50 - 致命浓度,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 480 mg/m3/4H 1、除致死量外无其他报道
国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 2912190090 2019-03 申报要素
美国 2912195000 2019-03 概述
印度 29121990 2019-03 概述
欧盟 29121900 2019-03 概述
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