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62-50-0 甲磺酸乙酯

甲磺酸乙酯
英文名称：ethyl methanesulfonate
CAS：

62-50-0

 分子式：C3H8O3S
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相关知识
概览
  • 化合物简介
  • 基本信息
  • 编号系统
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 生产方法及用途
  • 合成路线
  • 上游原料
  • 下游产品

甲磺酸乙酯简介

Ethyl methanesulfonate (EMS) is a mutagenic, teratogenic, and possibly carcinogenic organic compound with formula C3H8SO3. It produces random mutations in genetic material by nucleotide substitution; particularly by guanine alkylation. This typically produces only point mutations. It can induce mutations at a rate of 5x10−4 to 5x10−2 per gene without substantial killing. The ethyl group of EMS reacts with guanine in DNA, forming the abnormal base O-6-ethylguanine. During DNA replication, DNA polymerases that catalyze the process frequently place thymine, instead of cytosine, opposite O-6-ethylguanine. Following subsequent rounds of replication, the original G:C base pair can become an A:T pair (a transition mutation). This changes the genetic information, is often harmful to cells, and can result in disease.
EMS is often used in genetics as a mutagen. Mutations induced by EMS can then be studied in genetic screens or other assays.

甲磺酸乙酯基本信息

中文名称 甲磺酸乙酯 英文名称 ethyl methanesulfonate
中文别名

甲基磺酸乙酯; 甲烷磺酸乙酯; 甲基磺酸乙酯(EMS);

查看更多中文别名 		英文别名

CB 1528; ETHYL MESYLATE; Ethylmesilate; Methanesulfonic acid, ethyl ester; ethyl methane sulfonate; EMS; methanesulfonic acid ethyl ester; Ethyl methanesulfonate; rcrawastenumberu119; Half-Myleran;

查看更多英文别名
CAS号 62-50-0 分子式 C3H8O3S
分子量 124.15900 精确质量 124.01900
PSA 51.75000 LOGP 1.06330

甲磺酸乙酯编号系统

UNII 9H154DI0UP

甲磺酸乙酯物化性质

外观与性状：
无色液体
密度：
1.206 g/mL at 20 °C
沸点：
85-86 °C10 mm Hg(lit.)
熔点：
< 25ºC
闪点：
100 °C
折射率：
n20/D 1.418(lit.)
稳定性：
Stable. Combustible. Incompatible with water, alkalies, oxidizing agents.
储存条件：
Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Keep containers tightly closed.

安全信息

RTECS号：
PB2100000
安全说明：
S53-S23-S36/37/39-S45
危险类别码：
R46; R22; R40
WGK Germany：
3
危险品运输编码：
2810
危险类别：
6.1
包装等级：
II
危险品标志：
T

生产方法及用途

生产方法

1.由硫酸二甲酯与硫代硫酸钠反应,得到的甲基磺酰氯再与乙醇酯化,即得甲基磺酸乙酯。
2.制法: 将甲磺酰氯
(2)与无水乙醇混合均匀,冷至0℃,搅拌下慢慢滴加吡啶,控制反应液温度不超过10℃。加完后用盐酸酸化,乙醚提取2次。乙醚层水洗、5%的碳酸钠溶液洗涤至pH7～8,无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚后减压蒸馏,收集85～86℃/1.33kPa的馏分,得化合物
(1)。

用途

用作菌种诱变剂,以及有机合成和癌症的研究。

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