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141-78-6 乙酸乙酯

乙酸乙酯
英文名称：ethyl acetate
CAS：

141-78-6

 分子式：C4H8O2
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相关知识
概览
  • 化合物简介
  • 基本信息
  • 编号系统
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 生产方法及用途
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  • 海关数据
  • 上游原料
  • 下游产品

乙酸乙酯简介

乙酸乙酯是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物，结构简式为CH3COOCH2CH3。

乙酸乙酯基本信息

中文名称 乙酸乙酯 英文名称 ethyl acetate
中文别名

醋酸乙酯;

查看更多中文别名 		英文别名

Acetidin; Vinegar naphtha; Ethyl ethanoate; Ethyl acetic ester; Ethyl acetate; Acetoxyethane; Ethylacetate; Acetic ether; Acetic acid ethyl ester;

查看更多英文别名
CAS号 141-78-6 分子式 C4H8O2
分子量 88.10510 精确质量 88.05240
PSA 26.30000 LOGP 0.56940

乙酸乙酯编号系统

BRN号 506104
PubChem号 24861703
EINECS号 205-500-4
MDL号 MFCD00009171
RTECS号 AH5425000

乙酸乙酯物化性质

外观与性状：
无色液体
密度：
0.902 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：
76.5-77.5 °C(lit.)
熔点：
−84 °C(lit.)
闪点：
26 °F
折射率：
n20/D 1.3720(lit.)
水溶解性：
80 g/L (20 ºC)
稳定性：
Stable. Incompatible with various plastics, strong oxidizing agents. Highly flammable. Vapour/air mixtures explosive. May be moisture sensitive.
储存条件：
2-8°C
蒸汽密度：
3 (20 °C, vs air)
蒸汽压：
112mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号：
AH5425000
安全说明：
S16-S26-S33-S36/37-S45-S7
危险类别码：
R11; R36; R66; R67
WGK Germany：
1
海关编码：
2915310000
危险品运输编码：
UN 1173 3/PG 2
危险类别：
3
包装等级：
II
危险品标志：
F
危险标志：
GHS02, GHS07
补充危害声明：
反复暴露可能引起皮肤干燥或开裂。
危险性描述：
H225; H319; H336
信号词：
Danger
危险性防范说明：
P210; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235

生产方法及用途

生产方法

一、
1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料，硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。
2.乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂，将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。
3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。此外，工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。
二、
1.酯化法由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。生产工艺上有连续与间歇之分。
（1）间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜，加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食盐水洗涤，氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤，加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏，收集76-77℃的馏分，即得产品。
(2)连续工艺。1：1.15（质量比）的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出，经冷凝分层后，上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。
2.乙醛法乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器，于0-20℃下进行反应，第二反应器的出口转化率可达99.5%以上，然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95%-96%，此工艺比较经济。
三、乙酸和乙醇在硫酸存在下加热酯化后，经磺酸钠中和脱水，再精馏而得。乙酸钠或乙酸钾和乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。精制方法：乙酸乙酯常含有水、游离乙酸和乙醇等杂质。精制时先用碳酸氢钠或碳酸钠的饱和水溶液洗涤，再用饱和食盐水溶液洗涤，经固体碳酸钾干燥后蒸馏，收集中间馏分，常温下用五氧化二磷（10~20g/kg）干燥后再行蒸馏。蒸馏时应采取防潮措施。收集中间馏分，弃去少量后馏分。也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐进行回流、蒸馏，馏出物用碳酸钾处理后再用蒸馏的方法精制，纯度可达99.5%以上。氯化钙与乙酸乙酯形成结晶性复合物，不宜用作干燥剂。
四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸（发烟硫酸和浓硫酸各一半），加热回流。 然后将乙酸乙酯粗品蒸出，用5%氯化钠溶液洗涤，再用氢氧化钠和氯化钠混合液进行中和至ph＝8为止。将中和好的粗品再用氯化钙溶液洗涤，然后加无水碳酸钾干燥。最后分馏为成品。

用途

可用于溶解硝化纤维素、油墨、油脂等，亦可用于造漆、人造革、塑料制品、染料、药物和香料等的原料。

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国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 2915390090 2019-03 申报要素
美国 2915399000 2019-03 概述
印度 29153990 2019-03 概述
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