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乙酸乙酯

英文名称: ethyl acetate

CAS号:141-78-6 分子式:C4H8O2 分子量:88.10510

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简介

乙酸乙酯是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物,结构简式为CH3COOCH2CH3。

基本信息

中文名称 乙酸乙酯 英文名称 ethyl acetate
中文别名

醋酸乙酯;

查看更多中文别名
英文别名

Acetidin; Vinegar naphtha; Ethyl ethanoate; Ethyl acetic ester; Ethyl acetate; Acetoxyethane; Ethylacetate; Acetic ether; Acetic acid ethyl ester;

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CAS号 141-78-6 分子式 C4H8O2
分子量 88.10510 精确质量 88.05240
PSA 26.30000 LOGP 0.56940

物化性质

外观与性状:
无色液体
密度:
0.902 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:
76.5-77.5 °C(lit.)
熔点:
−84 °C(lit.)
闪点:
26 °F
折射率:
n20/D 1.3720(lit.)
水溶解性:
80 g/L (20 ºC)
稳定性:
Stable. Incompatible with various plastics, strong oxidizing agents. Highly flammable. Vapour/air mixtures explosive. May be moisture sensitive.
储存条件:
2-8°C
蒸汽密度:
3 (20 °C, vs air)
蒸汽压:
112mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号:
AH5425000
安全说明:
S16-S26-S33-S36/37-S45-S7
危险类别码:
R11; R36; R66; R67
WGK Germany:
1
海关编码:
2915310000
危险品运输编码:
UN 1173 3/PG 2
危险类别:
3
包装等级:
II
危险品标志:
F
危险性防范说明:
P210; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235
危险性描述:
H225; H319; H336
补充危害声明:
反复暴露可能引起皮肤干燥或开裂。
危险标志:
GHS02, GHS07
信号词:
Danger

生产方法及用途

生产方法

一、
1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯,再经脱水、分馏精制得成品。
2.乙醛缩合法:以烷基铝为催化剂,将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。
3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得;也可在乙醇铝催化下,由两分子乙醛反应生成。此外,工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。
二、
1.酯化法由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。生产工艺上有连续与间歇之分。
(1)间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜,加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯,并用5%的食盐水洗涤,氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤,加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏,收集76-77℃的馏分,即得产品。
(2)连续工艺。1:1.15(质量比)的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜,在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出,经冷凝分层后,上层酯部分回流,其余进入粗品槽,下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔,塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。
2.乙醛法乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器,于0-20℃下进行反应,第二反应器的出口转化率可达99.5%以上,然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95%-96%,此工艺比较经济。
三、乙酸和乙醇在硫酸存在下加热酯化后,经磺酸钠中和脱水,再精馏而得。乙酸钠或乙酸钾和乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。精制方法:乙酸乙酯常含有水、游离乙酸和乙醇等杂质。精制时先用碳酸氢钠或碳酸钠的饱和水溶液洗涤,再用饱和食盐水溶液洗涤,经固体碳酸钾干燥后蒸馏,收集中间馏分,常温下用五氧化二磷(10~20g/kg)干燥后再行蒸馏。蒸馏时应采取防潮措施。收集中间馏分,弃去少量后馏分。也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐进行回流、蒸馏,馏出物用碳酸钾处理后再用蒸馏的方法精制,纯度可达99.5%以上。氯化钙与乙酸乙酯形成结晶性复合物,不宜用作干燥剂。
四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸(发烟硫酸和浓硫酸各一半),加热回流。 然后将乙酸乙酯粗品蒸出,用5%氯化钠溶液洗涤,再用氢氧化钠和氯化钠混合液进行中和至ph=8为止。将中和好的粗品再用氯化钙溶液洗涤,然后加无水碳酸钾干燥。最后分馏为成品。

用途

可用于溶解硝化纤维素、油墨、油脂等,亦可用于造漆、人造革、塑料制品、染料、药物和香料等的原料。

SDS 1.0 中文 展开
SDS 1.0 英文 展开
MSDS 中文 展开
1H NMR : 90 MHz in CDCl3展开

核磁图谱 1H NMR : 90 MHz in CDCl3

收起

C4 H8 O2 0.04 ml : 0.5 ml CDCl3
ethyl acetate

Assign. Shift(ppm)
A 4.119
B 2.038
C 1.260

J(A,C)=7.1HZ.

IR : CCl4 solution展开
Mass 展开
Raman : 4880 A,100M,liquid展开
毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
皮肤/眼刺激毒性

(眼睛给药)

标准德莱赛测试 400 ppm -
急性毒性

(吸入)

TCLo - 最低的公布毒性浓度 400 ppm 1、嗅觉毒性-没有特别说明影响
2、眼毒性-结合性刺激
3、肺部,胸部或呼吸毒性-其他变化
急性毒性

(口服)

LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 5620 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
国家名称 海关编码 海关数据更新时间 操作
中国 2915390090 2019-03 申报要素
美国 2915399000 2019-03 概述
印度 29153990 2019-03 概述
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