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氯丙烯

英文名称: Allyl chloride

CAS号:107-05-1 分子式:C3H5Cl 分子量:76.52480

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简介

烯丙基氯(化学式:CH2=CHCH2Cl),学名“3-氯-1-丙烯”,也称氯丙烯、3-氯丙烯,由烯丙基与氯原子相连组成,是重要的工业原料。无色易燃液体,有不愉快、刺激性的腐蚀性气味。难溶于水,与多数有机溶剂互溶,如乙醇、氯仿、乙醚、石油醚等。置久或遇潮湿空气分解。 有毒!对眼、呼吸道有刺激作用,易通过皮肤吸收,急性中毒可使人失去知觉;慢性中毒引起肝、肾损害。

基本信息

中文名称 氯丙烯 英文名称 Allyl chloride
中文别名

3-氯丙烯; 烯丙基氯; 丙烯氯; 3-氯-1-丙烯;

查看更多中文别名
英文别名

3-Chloro-1-propene; prop-2-en-1-yl 3-oxobutanoate; 1-Propene, 3-chloro-; allyl 3-ketobutanoate; 2-propenyl chloride; acetoacetic acid allyl ester; Allyl acetylacetate; 3-chloroprop-1-ene; 2-propenyl acetoacetate; 3-Chloroprop-1-en; Allyl chloride,stabilized; Butanoic acid,3-oxo-,2-propenyl ester; AC-allyl; 1-chloro-2-propene; Allyl Chloride; acrylyl chloride; allyl acetoacetate; 3-Chloro-1-propene,Chlorallylene; 3-chloro-propene; Allyl 3-oxobutanoate;

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CAS号 107-05-1 分子式 C3H5Cl
分子量 76.52480 精确质量 76.00800
PSA 0.00000 LOGP 1.41120

物化性质

外观与性状:
透明液体
密度:
0.939 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:
44-46 °C(lit.)
熔点:
-136 °C
凝固点:
-134.5℃
闪点:
−20 °F
折射率:
n20/D 1.414(lit.)
水溶解性:
3.6 G/L (20 ºC)
稳定性:
Stability Stable, but reacts vigorously or violently with a wide variety of materials. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, acids, amines, peroxides, chlorides of iron and aluminium, BF3, aromatic hydrocarbons, Lewis acids, metals,
储存条件:
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类和碱类分开存放
蒸汽密度:
2.6 (vs air)
蒸汽压:
417mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号:
UC7350000
安全说明:
S53-S26-S36/37-S45-S61-S46-S25-S16-S7
危险类别码:
R11; R20/21/22; R36/37/38; R40; R48/20; R50; R68
WGK Germany:
2
海关编码:
2903291000
危险品运输编码:
UN 1100 3/PG 1
危险类别:
3
包装等级:
I
危险品标志:
F

生产方法及用途

生产方法

1.高温氯化法 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应;工艺过程如下;干燥的丙烯(新鲜丙烯:循环丙烯=1
:3)在加热中预热至350-400℃,在反应塔入口处,与氯气混合(氯气:丙烯=1
:3),经特制的喷嘴喷入炉内,炉内温度为500℃左右,利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%,氯的转化为化学计算量,烯丙基氯的总收率为80-85%,除主产品烯丙基外,还有1,2-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、氯化氢、1,2,3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃,以除去氯化氢和丙烯,再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置,每吨产品约消耗丙烯700kg,氯气1120kg。
2.氧氯化法 以丙烯为原料,以碲为催化剂,通过下列反应得到烯丙基氯;丙烯、盐酸和氧按2.5-1:1:1-0.2(摩尔比)的例混合。反应在240℃,0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床,催化剂是载于载体上的Te V
2 O5 H3 PO4,并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上,流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂·小时。在小批量生产时,可以通过烯丙醇氯化得到;于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕,保温反应5h。静置分层,分去下层混酸,上层液水洗1次,5%碳酸钠溶液洗1次,再水洗1次,分尽水后,蒸馏收集40℃以上馏分,得烯丙基氯。收率73%。
2.高温氯化法 由丙烯高温所化制得。反应方程式: 将干燥的丙烯经350~400℃预热,液氯经加热气化,两种物料在高速喷射状态下混合并进行反应,丙烯与氯气的配比为4~5∶1(摩尔比),反应器停留时间1.5~2s,反应温度470~500℃。反应产物急冷至50~100℃以除去HCl和丙烯,再经分馏即得到产品。此法为国内外大多数生产企业所采用。
3.丙烯氧氯化法 按2.5~ (1∶1
∶1) ~0.2 (摩尔比) 比例混合的丙烯、氯化氢和氧气在流化床反应器中进行反应,选用催化剂为载于载体上的Te、V2O
5 或 H3PO4,并添加含氮物作促进剂,于240~260℃进行常压氧氯化反应,制得3-氯丙烯。反应方程式:
4.烯丙醇氯化法 反应方程式: 于10~20℃将硫酸滴入烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中,滴加完毕后保温反应5h,静置分层,上层液用水、5%碳酸钠溶液、水各洗1次,分尽水后,蒸馏收集40℃以上馏分,即为3-氯丙烯。此法适用于小批量生产。

用途

可作为生产环氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中间体,用作特殊反应的溶剂,也是农药、医药、香料、涂料的原料。

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毛细管柱 Petrocol DH - 516. White, Hackett, et al., 1992
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 Synachrom 150. 495. Dufka, Malinsky, et al., 1971
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
填充柱 Synachrom 150. 500. Dufka, Malinsky, et al., 1971
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
毛细管柱 OV-101 - 526. Zenkevich, 2005
柱形 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献
毛细管柱 SE-54 - 498. Huang, Liang, et al., 1996
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